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52405ES03Wortmannin渥曼青霉素
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52405ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：767更新時(shí)間：2023-03-15 09:08:08
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
Wortmannin渥曼青霉素
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價(jià)格（元） |
Wortmannin渥曼青霉素 | 52405ES03 | 1mg (25mg/ml) | -20 ºC | 377.00 |
| 52405ES10 | 10mg (粉末) | -20 ºC | 2,277.00 |
產(chǎn)品描述
Wortmannin是一種真菌代謝物，高效、選擇性抑制PI3K，IC50為3nM，其抑制能力高于另外一種常用的PI3K抑制劑LY294002。Wortmannin對PI3K 家族的選擇性很小，對PI3K家族成員I、II、III的作用差不多，并抑制MLCK。通過抑制PI3K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)通路，Wortmannin增強(qiáng)了輻射或血清饑餓誘發(fā)的細(xì)胞凋亡以及阻斷細(xì)胞因子介導(dǎo)的抗凋亡效應(yīng)。大鼠脂肪細(xì)胞中，wortmannin能夠阻斷胰島素受體激活的許多短期代謝活動，而且不會影響胰島素受體酪氨酸激酶活性。與LY188011聯(lián)合使用時(shí)，Wortmannin顯著提高細(xì)胞凋亡，并抑制腫瘤生長。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | KY 12420，Antibiotic SL-2052 |
化學(xué)名（Chemical Name） | 11-(acetyloxy)-1S,6bR,7,8,9aS,10,11R,11bR-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione |
靶點(diǎn)（Target） | PI3K |
CAS 號（CAS NO.） | 19545-26-7 |
分子式（Molecular Formula） | C23H24O8 |
分子量（Molecular Weight） | 428.43 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
1）為檢測wortmannin對乳腺癌細(xì)胞的作用，用0.5μM wortmannin處理MCF-7細(xì)胞10min，MDA-MB-435、MDA-MB-231、MCF-7及T-47D細(xì)胞不加wortmannin，然后用AX7503（50nM）處理60min，與未經(jīng)wortmannin處理的細(xì)胞相比，wortmannin處理的MCF-7細(xì)胞中PLK1、PI3K、DNA-PK蛋白被明顯抑制。 [3]
2）為檢測wortmannin對MCF-7細(xì)胞的作用，用0-500 nM處理MCF-7細(xì)胞24h，用臺盼藍(lán)檢測細(xì)胞的生長和細(xì)胞毒性，wortmannin以濃度依賴的方式誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞死亡，IC50為400 nM。[4]
（二）動物實(shí)驗(yàn)
給SCID小鼠靜脈注射0.175, 0.35, 0.7 mg/kg wortmannin，在0.5, 1, 2, 4 h后處死，wortmannin抑制PKB/Akt磷酸化，其作用方式為時(shí)間和劑量依賴型，0.7 mg/kg處理4 h后達(dá)到峰值。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Yano H, et al. Inhibition of histamine secretion by wortmannin through the blockade of phosphatidylinositol 3-kinase in RBL-2H3 cells. J Biol Chem, 268(34): 25846-25856 (1993).
[2] Ng SS, et al. Wortmannin inhibits pkb/akt phosphorylation and promotes gemcitabine antitumor activity in orthotopic human pancreatic cancer xenografts in immunodeficient mice. Clin Cancer Res, 7(10): 3269-3275 (2001).
[3] Liu et al. Wortmannin, a widely used phosphoinositide 3-kinase inhibitor, also potently inhibits mammalian polo-like kinase. Chem.Biol. 12: 99-107(2005).
[4] Rozina Akter, et al. Wortmannin induces MCF-7 breast cancer cell death via the apoptotic pathway, involving chromatin condensation, generation of reactive oxygen species, and membrane blebbing. Breast Cancer (Dove Med Press) 4: 103–113 (2012).
[5] Vineeta Singh, et al. Isolation, characterization and antifungal docking studies of wortmannin isolated from Penicillium radicum. Scientific Reports 5: 11948 (2015).
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