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供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 51402ES03 |
---|---|---|---|
應用領域 | 生物產業(yè) |
Nicotinamide 煙酰胺
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格(元) |
Nicotinamide 煙酰胺 | 51402ES03 | 1g | -20 ºC | 877.00 |
| 51402ES08 | 5g | -20 ºC | 1,587.00 |
產品描述
Nicotinamide(煙酰胺,又稱Vitamin B3),是sirtuins的非競爭性抑制劑,該抑制作用影響體內外多種重要的調控機制。Nicotinamide強烈抑制酵母SIR2介導的轉錄沉默,增加rDNA重組,并縮短復制壽命。酵母酶PNC1可將nicotinamide轉化為煙酸(nicotinic acid),用于激活Sir2,阻止nicotinamide對端粒的抑制作用和rDNA沉默。Nicotinamide抑制p53的去乙酰化反應,并抑制組蛋白H3和H4的去乙?;磻?。Nicotinamide誘導多種腫瘤細胞凋亡,并伴隨caspase級聯活化反應。
Nicotinamide已用于臨床前實驗,用于治療癌癥和I型糖尿病。
【該產品僅用于科研實驗,不能用于人體】
產品性質
中文別名(Chinese Synonym) | 尼克酰胺,維生素B3 |
英文別名(English Synonym) | Niacinamide, Nicotinic acid amide, Vitamin B3 |
化學名(Chemical Name) | pyridine-3-carboxamide |
靶點(Target) | PARP1 |
CAS 號(CAS NO.) | 98-92-0 |
分子式(Molecular Formula) | C6H6N2O |
分子量(Molecular Weight) | 122.12 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | >99 % |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO、乙醇、水 |
結構式(Structure) |
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO、乙醇、水。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。
注意事項
1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/p>
相關實驗(數據來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外研究)
1)為檢測Nicotinamide對Sir2的作用,JS237 (RDN1::MET15)菌株用含nicotinamide(1, 5 mM)的營養(yǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng),5 mM nicotinamide顯著抑制沉默。[1]
2)為檢測Nicotinamide對癌細胞的作用,用50mM Nicotinamide孵育MCF-7細胞24、48h,Annexin V+/PI−染色后觀察細胞凋亡情況,發(fā)現,Nicotinamide顯著誘導MCF-7細胞凋亡,sub-G1細胞增多,Annexin V+/PI−染色細胞數量增加。[4]
參考文獻
[1] Bitterman KJ, et al. Inhibition of Silencing and Accelerated Aging by Nicotinamide, a Putative Negative Regulator of Yeast Sir2 and Human SIRT1. J Biol Chem, 277(47): 45099-45107 (2002).
[2] Avalos JL, et al. Mechanism of Sirtuin Inhibition by Nicotinamide: Altering the NAD+ Cosubstrate Specificity of a Sir2 Enzyme. 17(6): 855–868 (2005).
[3] Wang T, et al. Nicotinamide-mediated inhibition of SIRT1 deacetylase is associated with the viability of cancer cells exposed to antitumor agents and apoptosis. Oncol Lett. 6(2): 600–604 (2013).
[4] Audrito V, et al. Nicotinamide Blocks Proliferation and Induces Apoptosis of Chronic Lymphocytic Leukemia Cells through Activation of the p53/miR-34a/SIRT1 Tumor Suppressor Network. Cancer Res. 71(13): 4473–4483 (2011).