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51502ES03Trichostatin A （TSA） 曲古菌素A
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51502ES03 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：859更新時(shí)間：2022-02-11 10:46:00
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A | 51502ES03 | 5mg | -20 ºC | 3525.00 |
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A | 51502ES10 | 10mg | -20 ºC | 5875.00 |
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A | 51502ES50 | 50mg | -20 ºC | 18675.00 |
產(chǎn)品描述
Trichostatin A (TSA，曲古菌素A)是一種抗真菌抗生素，強(qiáng)效、可逆的、選擇性抑制HDAC。Trichostatin A誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷在G1和G2期，并誘導(dǎo)細(xì)胞分化。而且，Trichostatin A抑制乳腺癌細(xì)胞增殖，產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙?；?，在體內(nèi)外都表現(xiàn)出劑量依賴的抗腫瘤活性。在NMU誘導(dǎo)的大鼠模型中，當(dāng)Trichostatin A 作用劑量高于有效抗腫瘤劑量10倍以上時(shí)仍未表現(xiàn)出細(xì)胞毒性。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
化學(xué)名（Chemical Name） | 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide |
靶點(diǎn)（Target） | HDAC |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 58880-19-6 |
分子式（Molecular Formula） | C17H22N2O3 |
分子量（Molecular Weight） | 302.4 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
Trichostatin A有效抑制乳腺癌細(xì)胞增殖，包括MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231, MDA-MB-453, CAL 51和 SK-BR-3等8種細(xì)胞，平均±SD IC50值為124.4±120.4 nM（范圍為26.4-308.1 nM）。2 μM處理以上8種癌細(xì)胞24h后，Trichostatin A產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙酰化。[3]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，給NMU誘導(dǎo)的大鼠皮下注射500 μg/kg Trichostatin A，維持4周，Trichostatin A顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)。對(duì)照組（DMSO處理組）腫瘤體積增長(zhǎng)260.4±74.5%，而Trichostatin A處理組腫瘤體積只增長(zhǎng)了14.1±26.6%。[3]
參考文獻(xiàn)
[1] Tsuji N. et al. A new antifungal antibiotic, trichostatin. J Antibiot (Tokyo). 29(1):1-6 (1976).
[2] Yoshida M. et al. Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase both in vivo and in vitro by trichostatin A. J Biol Chem. 265(28):17174-9(1990).
[3] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res. 7(4): 971-976 (2001).
[4] Roh MS, et al. Mechanism of histone deacetylase inhibitor Trichostatin A induced apoptosis in human osteosarcoma cells. Apoptosis 9(5): 583–589 (2004).
[5] Yamashita Y, et al. Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/ apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer 103(5): 572-576 (2003).
[6] Sarah Snykers, et al. Chromatin remodeling agent trichostatin A:a key-factor in the hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells derived of adult bone marrow.BMC Developmental Biology 7:24(2007).
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