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I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制劑
參考價(jià): 1577
訂貨量: 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):1007更新時(shí)間:2023-02-23 14:20:49

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) 51506ES08
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制劑是一種高效、高選擇性的BET蛋白抑制劑,與BET具有很高的親和力(IC50≈32.5-42.5 nM,Kd=50.5-61.3 nM)。I-BET-762下調(diào)LPS誘導(dǎo)的基因表達(dá),從而引起LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞因子和趨化因子表達(dá)降低,并阻斷BET蛋白與乙酰化組蛋白結(jié)合,破壞炎性基因表達(dá)*的染色質(zhì)復(fù)合物的形成。
產(chǎn)品介紹

I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制劑

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

I-BET-762 (GSK525762)

51506ES08

5mg

-20 oC

1,577.00

I-BET-762 (GSK525762)

51506ES25

25mg

-20 oC

3,877.00

產(chǎn)品描述

I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制劑,與BET具有很高的親和力(IC50≈32.5-42.5 nM,Kd=50.5-61.3 nM)。I-BET-762下調(diào)LPS誘導(dǎo)的基因表達(dá),從而引起LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞因子和趨化因子表達(dá)降低,并阻斷BET蛋白與乙?;M蛋白結(jié)合,破壞炎性基因表達(dá)*的染色質(zhì)復(fù)合物的形成。在體內(nèi),I-BET-762還抑制小鼠急性炎癥。I-BET-762還可以抑制骨髓癌細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

目前,I-BET-762已用于臨床phase I期研究。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

GSK525762

化學(xué)名(Chemical Name)

(S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)

-N-ethylacetamide

靶點(diǎn)(Target)

BET

CAS 號(hào)(CAS NO.)

1260907-17-2

分子式(Molecular Formula)

C22H22ClN5O2

分子量(Molecular Weight)

423.9

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運(yùn)輸與保存方法

粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20oC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。


使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

為檢測(cè)I-BET-762在細(xì)胞內(nèi)的活性,I-BET-762孵育OPM-2骨髓癌細(xì)胞24、48 h,I-BET-762抑制細(xì)胞增殖,并抑制MYC轉(zhuǎn)錄。[4]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)

在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,OPM-2移植瘤NOD-SCID小鼠口服3、10、30 mg/kg I-BET-762,服用10、30 mg/kg I-BET-762時(shí)小鼠體重沒(méi)有明顯變化,小鼠體內(nèi)血漿hLC濃度明顯降低。[4]

參考文獻(xiàn)

[1] Nicodeme E, et al. Suppression of inflammation by a synthetic histone mimic. Nature 468(7327): 1119-1123 (2010).

[2] Bandukwala HS, et al. PNAS, 2012, 109(36), 14532-14537.

[3] Mirguet O, et al. Discovery of Epigenetic Regulator I-BET762: Lead Optimization to Afford a Clinical Candidate Inhibitor of the BET Bromodomains. J. Med. Chem., 56 (19): 7501–7515 (2013).

[4] Chaidos A, et al. Potent antimyeloma activity of the novel bromodomain inhibitors I-BET151 and I-BET762. Blood 123: 697-705 (2014).




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