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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
10mgSP600125
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 10mg 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：848更新時(shí)間：2023-03-15 09:35:38
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
SP600125
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
SP600125 | 52003ES10 | 10mg | -20 ºC | 597.00 |
52003ES50 | 50mg | -20 ºC | 1,657.00 | |
52003ES60 | 100mg | -20 ºC | 2,997.00 |
產(chǎn)品描述
是一種新型、廣譜JNK抑制劑，強(qiáng)效抑制JNK1（IC50=40nM）、JNK2（IC50=40nM）和JNK3（IC50=90nM）。有效抑制細(xì)胞中c-Jun磷酸化，抑制細(xì)胞中COX-2、TNF-α、IL-10、TNF-α和IFN-γ表達(dá)。另外，也阻止B細(xì)胞在內(nèi)的多種細(xì)胞凋亡，抑制HeLa細(xì)胞自噬。通過(guò)阻斷細(xì)胞周期進(jìn)程、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，強(qiáng)效抑制多種人癌細(xì)胞增殖。使HCT116細(xì)胞有絲分裂停滯在G2期，而且誘導(dǎo)核內(nèi)復(fù)制。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | SP 600125, SP-600125 |
化學(xué)名（Chemical Name） | 2H-Dibenzo[cd,g]indazol-6-one |
靶點(diǎn)（Target） | JNK |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 129-56-6 |
分子式（Molecular Formula） | C14H8N2O |
分子量（Molecular Weight） | 220.23 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
為檢測(cè)對(duì)T細(xì)胞的作用，（1-50 μM）孵育Jurkat T細(xì)胞，并用PMA、anti-CD3和anti-CD28刺激細(xì)胞，檢測(cè)c-Jun、JNK、p38、ERK和IKK等指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)抑制c-Jun磷酸化（IC50=5–10 μM），50 μM 不能抑制ERK1、2磷酸化，而部分抑制p38和ATF2磷酸化。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，CD-1小鼠口服（7.5、15、30 mg/kg）或靜脈注射（10、30 mg/kg），之后用LPS處理小鼠，靜脈注射10和30 mg/kg 顯著抑制血清中TNF-α水平，而口服劑量依賴地抑制TNF-α表達(dá)。[1]
參考文獻(xiàn)
[1] Bennett BL, et al. , an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase. Proc Natl Acad Sci U S A, 98(24): 13681-13686 (2001).
[2] Li JY, et al. , a JNK inhibitor, suppresses growth of JNK-inactive glioblastoma cells through cell-cycle G2/M phase arres. Pharmazie 67: 942–946 (2012).
[3] Vaishnav D, et al. , an inhibitor of c-jun N-terminal kinase, activates CREB by a p38 MAPK-mediated pathway. Biochem Biophys Res Commun, 307(4): 855-860 (2003).
[4] Kim JA, et al. suppresses Cdk1 and induces endoreplication directly from G2 phase, independent of JNK inhibition. Oncogene, 29(11): 1702-1716 (2010).
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