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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
50807ES08SM-164
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 50807ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：528更新時(shí)間：2023-03-15 09:46:15
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 50807ES08 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
SM-164
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
SM-164 | 50807ES08 | 5 mg | -20 ºC | 1867.00 |
產(chǎn)品描述
是一種有效的細(xì)胞通透性Smac類(lèi)似物，能與XIAP蛋白結(jié)合（Ki=0.56 nM），并與cIAP-1和cIAP-2蛋白結(jié)合，Ki分別為0.31和1.1 nM。拮抗XIAP，誘導(dǎo)*的cIAP-1降解，并誘導(dǎo)TNF-alpha依賴(lài)的腫瘤細(xì)胞凋亡。在MDA-MB-231移植瘤小鼠中，有效降解cIAP-1水平，并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，引起腫瘤衰退，但對(duì)正常小鼠組織沒(méi)有毒性。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | SM164 |
化學(xué)名（Chemical Name） | (3S,6R,10aR)-6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-N-((R)-(1-(4-(4-(4-(4-((S)-((3S,6S,10aS)- 6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxamido) (phenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl) |
靶點(diǎn)（Target） | IAP |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 957135-43-2 |
分子式（Molecular Formula） | C62H84N14O6 |
分子量（Molecular Weight） | 1121.42 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ＞98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO (10 mM) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
在對(duì)IAP家族蛋白的親和力研究中，作用于XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白，Ki分別為0.56 nM、0.31和1.1 nM。另外，劑量依賴(lài)性地拮抗XIAP，并誘導(dǎo)caspase活性，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞死亡。[2]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，給MDA-MB-231移植瘤小鼠靜脈注射5 mg/kg ，明顯降低cIAP-1蛋白水平，而且誘導(dǎo)明顯的細(xì)胞凋亡。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Zhang S, et al. Smac mimetic potentiates APO2L/TRAIL- and doxorubicin-mediated anticancer activity in human hepatocellular carcinoma cells. PLoS One. 7(12): e51461 (2012).
[2] Lu J, et al. : a novel, bivalent Smac mimetic that induces apoptosis and tumor regression by concurrent removal of the blockade of cIAP-1/2 and XIAP. Cancer Res. 68(22):9384-9393 (2008).
[3] Yang J, et al. Radiosensitization of head and neck squamous cell carcinoma by a SMAC-mimetic compound, , requires activation of caspases. Mol Cancer Ther. 10(4): 658-669 (2011).
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