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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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5mgCHIR99021 （CHIR-99021, CT 99021）
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 5mg 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：1256更新時間：2023-03-15 09:07:32
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
HB170315
CHIR99021 (CHIR-99021, CT 99021)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
CHIR99021 (CHIR-99021, CT 99021) | 52901ES08 | 5mg | -20℃ | 1256.00 |
52901ES25 | 25mg | -20℃ | 4856.00 |
產(chǎn)品描述
CHIR-99021 (CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑，IC50分別為10 nM and 6.7 nM。CHIR99201對CDKs沒有交叉反應(yīng)性。與其它小分子化合物聯(lián)合使用，可以增強小鼠和人胚胎干細胞的自我更新能力以及體細胞重編程成iPSCs的能力。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
化學(xué)名（Chemical Name） | 6-[[2-[[4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino]ethyl]amino]-3-pyridinecarbonitrile |
CAS號（CAS NO.） | 252917-06-9 |
分子式（Molecular Formula） | C22H18Cl2N8 |
分子量（Molecular Weight） | 465.35 |
外觀（Appearance） | 白色粉末 |
純度（Purity） | ≥98%（HPLC） |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（20mM） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO后，建議分裝后放于-80℃避光保存，避免反復(fù)凍存，有效期為6個月。
注意事項
1）請勿吸入，吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
4）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
（一）細胞實驗（體外研究）
CHIR99021可以在沒有飼養(yǎng)層細胞的培養(yǎng)條件增強B6 ES細胞的自我更新能力。將B6 ES細胞轉(zhuǎn)移到明膠包被的細胞培養(yǎng)板中，加入含有1000 U/ml LIF的培養(yǎng)基，在體外培養(yǎng)兩代后大部分B6 ES細胞進入死亡或分化狀態(tài)。將終濃度為3μm的CHIR99021加入到含有LIF/血清培養(yǎng)基中，可以使B6 ES細胞在沒有飼養(yǎng)層細胞的情況下維持自我更新能力。在體外培養(yǎng)40代依然能夠檢測到很高的堿性磷酸酶含量和多潛能標記如Oct4，Nanog 和Klf4[1]。
（二）動物實驗（體內(nèi)研究）
實驗動物：ZDF大鼠，注射計量8~48mg/kg。單次口腔注射CHIR99021能夠快速降低血漿中的葡萄糖，在注射后3~4小時降低的濃度達到zui大值約為150mg/dl[3]。
參考文獻
[1] Ye et al (2012) Pleiotropy of glycogen synthase kinase-3 inhibition by CHIR99021 promotes self-renewal of embyronic stem cells from refractory mouse strains. PLoS One 7 e35892. PMID: 22540008.
[2] Li et al (2009) Generation of human-induced pluripotent stem cells in the absence of exogenous Sox2. Stem Cells 27 2992. PMID: 19839055.
[3] Ring et al (2003) Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes 52 588. PMID: 12606497.
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