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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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70202ES核蛋白酵母雙雜交建庫試劑盒
| 參考價(jià) | ￥8775 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 70202ES 型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 4 T | 8775元 | 99 件 可售 |
訪問次數(shù)：213更新時(shí)間：2024-02-15 20:27:38
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- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 兩周 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品簡介
Nuclear Yeast Two-Hybrid Library Construction Kit是一款用于構(gòu)建真核生物的全長核蛋白酵母雙雜交文庫的試劑盒，本試劑盒含有三個改造的PGADT7-S序列載體，分別命名為PGADT7-S1、PGADT7-S2、PGADT7-S3, 三個載體含有不用的讀碼框閱讀方式，可以方便合成一份相同的雙鏈cDNA構(gòu)建三框文庫。且改造的PGADT7-S序列載體多克隆上游含有NLS信號序列，可以把文庫全部轉(zhuǎn)錄本基因定位到核內(nèi)。本產(chǎn)品適用于起始模板為100 ng-100 μg不同來源真核生物總RNA樣本。經(jīng)過mRNA分離、單鏈cDNA合成、雙鏈cDNA合成、雙鏈cDNA分級純化、小量連接轉(zhuǎn)化確定分級取舍、大量連接轉(zhuǎn)化。
操作流程
圖1 核蛋白酵母雙雜交文庫構(gòu)建試劑盒流程原理圖
注意事項(xiàng)
關(guān)于操作
本產(chǎn)品僅作科研用途。
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
請于使用前將試劑盒各組分置于室溫解凍。解凍后上下顛倒數(shù)次充分混勻，短暫離心后置于冰上待用。
推薦在帶熱蓋的PCR儀中進(jìn)行各步驟反應(yīng)，使用前應(yīng)預(yù)熱PCR儀至反應(yīng)溫度附近。
請使用無RNase污染的耗材，并對實(shí)驗(yàn)區(qū)域定期進(jìn)行清理，推薦使用固相RNA清除劑(翌圣貨號: 10609ES)去除RNA酶污染。
PCR產(chǎn)物因操作不當(dāng)極容易產(chǎn)生氣溶膠污染，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。推薦將PCR反應(yīng)體系配制區(qū)和PCR產(chǎn)物純化檢測區(qū)進(jìn)行強(qiáng)制性的物理隔離；配備文庫構(gòu)建專用移液器等設(shè)備；定時(shí)對各實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行清潔（固相RNA清除劑(翌圣貨號: 10609ES)），以保證實(shí)驗(yàn)環(huán)境的潔凈度。
應(yīng)用范圍
本產(chǎn)品僅作科研用途！
本試劑盒適用于起始模板量為100 ng-75 μg（體積≤100 μL）的高質(zhì)量動物、植物和真菌等真核生物的總RNA。如初始RNA濃度偏低，體積超過100 μL，可使用Hieff NGS® RNA Cleaner磁珠進(jìn)行濃縮。 RNA需通過Agilent 2100 Bioanalyzer RNA 6000 Nano/Pico芯片檢測，RIN值要求＞7，以保證mRNA有完整的poly(A)尾結(jié)構(gòu)。
本試劑盒的mRNA分離模塊使用的是oligo (dT)磁珠，只有帶poly(A)尾的mRNA才能被提?。黄渌痪遬oly(A)尾的RNA，如非編碼RNA、無poly(A)尾的mRNA等不能適用本試劑盒。此外，F(xiàn)FPE樣本中的mRNA降解嚴(yán)重，通常無完整的poly(A)尾結(jié)構(gòu)，故亦無法使用本試劑盒進(jìn)行建庫。
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