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20411ES01PNGase F (N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F)
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 20411ES01 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1431更新時(shí)間:2022-02-10 11:53:27

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 15000 U
貨號 20411ES01 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
N-糖苷酶 F (PNGase F)是一種酰胺水解酶,主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。PNGase F可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖,及雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時(shí)將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。
產(chǎn)品介紹

PNGase F N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F)

 

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價(jià)格(元)

PNGase F (N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F)

20411ES01

15000 U

763

PNGase F (N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F)

20411ES02

75000 U

3373

 

產(chǎn)品描述

N-糖苷酶 F (PNGase F)是一種酰胺水解酶,經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆,并在 E. coli大腸桿菌中重組表達(dá),可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時(shí)將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白*去糖基化。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

中文別名(Chinese synonym)

N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶 F

英文別名(English synonym)

PNGase F

來源(Source)

大腸桿菌表達(dá)

純度(Purity)

經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度> 90%

分子量(Molecular weight)

36 kDa

比活性Specific activity

1,800,000 U/mg

緩沖液組分(Buffer)

20 mM Tris-HCl pH 7.5, 50 mM NaCl, 5 mM EDTA,50%Glycerol.

酶活定義(Unit Definition)

1個(gè)酶活力單位指在10 μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時(shí)從

10 μg變性RNase B中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

運(yùn)輸和保存方法

干冰運(yùn)輸;-20℃保存;有效期12個(gè)月。

 

使用方法

1、變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化:

1將1μL 5%SDS和1μL 1 M DTT加入到12 μL目標(biāo)糖蛋白(50 μg),總體積14 μL;

2100℃溫度下煮沸10 min使其變性,室溫冷卻5 min;

3加入2 μL的0.5M磷酸鈉緩沖液(pH 7.5)。如果pH在PNGase F(pH 6-10)范圍內(nèi),可以使用其他緩沖液。20 mL 0.5 M磷酸鈉(調(diào)制pH 7.5)的配置: 8.4 mL 1 M Na2HPO4,1.6 mL 1 M NaH2PO4 。

4加入2 μL的10%NP-40??捎肨riton X-100替代NP-40。PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反應(yīng)混合物中必須加入 NP-40。

5加入1-2 μL的PNGase,在37℃孵育1-3 h。

2、非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化:

1)在50 mM碳酸氫銨(pH 7.8)中加入20 μg的糖蛋白至終體積為18μL;

2)加入1-2 μL的PNGase F,在37°C孵育2-18 h。

注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGase F的量和延長孵育時(shí)間。具體酶濃度見管壁標(biāo)簽

 

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

HB210129



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