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51410ES10Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin)
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 51410ES10 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):376更新時(shí)間:2023-03-15 09:03:55

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mg
貨號(hào) 51410ES10 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin)是一種蒽環(huán)類抗生素,抑制DNA topoisomerase II,并通過嵌入雙鏈DNA,從而抑制DNA合成。
產(chǎn)品介紹

Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 鹽酸多柔比星,阿霉素

 

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素

51410ES10

10 mg

717.00

Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素

51410ES25

25 mg

1657.00

Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素

51410ES60

100 mg

5237.00

 

產(chǎn)品描述

 

Doxorubicin hydrochlorideDoxorubicin的鹽酸鹽形式,作為藥物用于化學(xué)治療。

Doxorubicin一種蒽環(huán)類抗生素,抑制DNA topoisomerase II,并通過雙鏈DNA,從而抑制DNA合成。Doxorubicin還可以抑制哺乳動(dòng)物中RNA合成。Doxorubicin是一種重要的抗癌藥物,具有廣譜抗腫瘤活性,抑制多種癌細(xì)胞增殖。與seliciclib聯(lián)合使用時(shí),可以提高doxorubicin的抗腫瘤作用,而且不會(huì)增加毒性。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

Adriamycin®

化學(xué)名(Chemical Name)

(8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-

trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione, monohydrochloride

靶點(diǎn)(Target)

DNA topoisomerase II

CAS 號(hào)(CAS NO.)

25316-40-9

分子式(Molecular Formula)

C27H29NO11 • HCl

分子量(Molecular Weight)

579.98

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于H2O5 mg/mL)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

 

 

運(yùn)輸與保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于2--8 ºC,有效期1年。溶于H2O,建議分裝后2--8 ºC干燥、光保存,至少可存放6個(gè)月。

 

注意事項(xiàng)

 

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

 

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

1)為檢測(cè)doxorubicin對(duì)細(xì)胞的作用,用5 μg/mL doxorubicin孵育H9C2細(xì)胞,結(jié)果表明,doxorubicin明顯降低細(xì)胞活力,而同時(shí)加入TPO,細(xì)胞活力有所恢復(fù)。[5]

2)為檢測(cè)doxorubicin對(duì)MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)的作用,用500 nM doxorubicin孵育MCF7細(xì)胞,發(fā)現(xiàn),doxorubicin顯著抑制MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)。[7]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)

體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,給移植瘤小鼠口服doxorubicin (1.5 mg/kg),而且同時(shí)給小鼠服用seliciclib,與單獨(dú)使用doxorubicin相比,doxorubicin與seliciclib聯(lián)合作用,顯著增強(qiáng)doxorubicin的抗腫瘤效果,抑制腫瘤生長(zhǎng)。[7]

 

參考文獻(xiàn)

 

[1] Richard L. Momparber, et al. Effect of Adriamycin on DNA, RNA, and Protein Synthesis in Cell-free Systems and Intact Cells. Cancer Research 36: 2891-2895(1976).

[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).

[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).

[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).

[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).

[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).

[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).

 



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