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參考價(jià): | 面議 |
- 51410ES10 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):376更新時(shí)間:2023-03-15 09:03:55
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 51410ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 鹽酸多柔比星,阿霉素
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES10 | 10 mg | 717.00 |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES25 | 25 mg | 1657.00 |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES60 | 100 mg | 5237.00 |
產(chǎn)品描述
Doxorubicin hydrochloride是Doxorubicin的鹽酸鹽形式,作為藥物用于化學(xué)治療。
Doxorubicin是一種蒽環(huán)類抗生素,抑制DNA topoisomerase II,并通過嵌入雙鏈DNA,從而抑制DNA合成。Doxorubicin還可以抑制哺乳動(dòng)物中RNA合成。Doxorubicin是一種重要的抗癌藥物,具有廣譜抗腫瘤活性,抑制多種癌細(xì)胞增殖。與seliciclib聯(lián)合使用時(shí),可以提高doxorubicin的抗腫瘤作用,而且不會(huì)增加毒性。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | Adriamycin® |
化學(xué)名(Chemical Name) | (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11- trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione, monohydrochloride |
靶點(diǎn)(Target) | DNA topoisomerase II |
CAS 號(hào)(CAS NO.) | 25316-40-9 |
分子式(Molecular Formula) | C27H29NO11 • HCl |
分子量(Molecular Weight) | 579.98 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于H2O(5 mg/mL) |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于2--8 ºC,有效期1年。溶于H2O,建議分裝后2--8 ºC干燥、避光保存,至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)
1)為檢測(cè)doxorubicin對(duì)細(xì)胞的作用,用5 μg/mL doxorubicin孵育H9C2細(xì)胞,結(jié)果表明,doxorubicin明顯降低細(xì)胞活力,而同時(shí)加入TPO,細(xì)胞活力有所恢復(fù)。[5]
2)為檢測(cè)doxorubicin對(duì)MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)的作用,用500 nM doxorubicin孵育MCF7細(xì)胞,發(fā)現(xiàn),doxorubicin顯著抑制MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)。[7]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,給移植瘤小鼠口服doxorubicin (1.5 mg/kg),而且同時(shí)給小鼠服用seliciclib,與單獨(dú)使用doxorubicin相比,doxorubicin與seliciclib聯(lián)合作用,顯著增強(qiáng)doxorubicin的抗腫瘤效果,抑制腫瘤生長(zhǎng)。[7]
參考文獻(xiàn)
[1] Richard L. Momparber, et al. Effect of Adriamycin on DNA, RNA, and Protein Synthesis in Cell-free Systems and Intact Cells. Cancer Research 36: 2891-2895(1976).
[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).
[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).
[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).
[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).
[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).
[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).