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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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51408ES70SAHA （Vorinostat, MK-0683）
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 51408ES70 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：386更新時間：2023-03-15 09:03:55
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 200 mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 51408ES70 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
SAHA (Vorinostat,MK-0683,Zolinza®) 伏立諾他
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
SAHA (Vorinostat, MK-0683) | 51408ES70 | 200 mg | 1067.00 |
SAHA (Vorinostat, MK-0683) | 51408ES76 | 500 mg | 1567.00 |
產(chǎn)品描述
SAHA又稱為Vorinostat、L-001079038、MK-0683、Suberoylanilide Hydroxamic Acid。
SAHA是一種有效的HDAC抑制劑，作用于HDAC1和HDAC3。SAHA引起組蛋白H4高度乙?；?，抑制細胞增殖，并引起細胞周期阻斷，改變細胞形態(tài)，如細胞質變大、扁平，因此抑制細胞生長。SAHA處理細胞后還會降低抗凋亡蛋白Bcl-xL和survivin蛋白表達降低。在體內(nèi)，SAHA顯著抑制裸鼠體內(nèi)CWR22移植瘤生長。Genistein和Vorinostat 聯(lián)合作用用抑制細胞增殖具有協(xié)同效應。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質
英文別名（English Synonym） | Vorinostat, L-001079038, MK-0683, Zolinza®, Suberoylanilide Hydroxamic Acid |
化學名（Chemical Name） | N1-hydroxy-N8-phenyl-octanediamide |
靶點（Target） | HDAC |
CAS 號（CAS NO.） | 149647-78-9 |
分子式（Molecular Formula） | C14H20N2O3 |
分子量（Molecular Weight） | 264.32 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥99% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（52 mg/ml）；乙醇（3 mg/ml）；DMF（≈20 mg/ml）；幾乎不溶水 |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
常溫運輸。粉末直接保存于常溫，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）本產(chǎn)品建議現(xiàn)配現(xiàn)用。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
相關實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
為檢測SAHA對細胞的作用，用不同濃度SAHA（0.5, 1, 3, 5, 10 μM）孵育MES-SA細胞，與對照組相比，低至0.5 μM SAHA也可以抑制細胞生長，濃度增加時，抑制作用也隨之增強。[7]
（二）動物實驗（體內(nèi)研究）
在體內(nèi)實驗中，50 mg/kg/day SAHA作用于MES-SA移植瘤小鼠，小鼠體內(nèi)腫瘤體積顯著變小，對照組為2304.7 mm3，而SAHA處理組為1135.4 mm3。[7]
參考文獻
[1] Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A, 95(6): 3003-3007 (1998).
[2] Butler LM, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, an inhibitor of histone deacetylase, suppresses the growth of prostate cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Res, 60(18): 5165-5170 (2000).
[3] Munster PN, et al. The histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid induces differentiation of human breast cancer cells. Cancer Res, 61(23): 8492-8497 (2001).
[4] Hockly E, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, a histone deacetylase inhibitor, ameliorates motor deficits in a mouse model of Huntington's disease. Natl Acad Sci U S A, 100(4): 2041-2046 (2003).
[5] Pei XY, et al. Synergistic Induction of Oxidative Injury and Apoptosis in Human Multiple Myeloma Cells by the Proteasome Inhibitor Bortezomib and Histone Deacetylase Inhibitors. Clin Cancer Res, 10(11): 3839-3852 (2004).
[6] Marks PA, et al. Dimethyl sulfoxide to vorinostat: Development of this histone deacetylase inhibitor as an anticancer drug. Nature Biotechnology 25(1): 84-90 (2007).
[7] Hrzenjak A, et al. Histone deacetylase inhibitor vorinostat suppresses the growth of uterine sarcomas in vitro and in vivo. Molecular Cancer 9: 49 (2010).
HB190823
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