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產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 52711ES10 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業(yè) |
產品介紹
Sunitinib Malate
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 ) | 52711ES10 | 10 mg | 1657.00 |
52711ES50 | 50 mg | 4157.00 |
產品描述
Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 )是一個作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR-β，Kit，RET和Raf-1的多靶點抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別是13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。 還可以通過口服Regorafenib抑制多激酶的活性，同時抑制乳腺腫瘤細胞的增殖，也抑制了腫瘤轉移到肺部。[1]
產品性質
英文別名（English Name） | Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 ) |
中文名稱 (Chinese Name) | 瑞戈非尼 |
CAS號（CAS NO.） | 755037-03-7 |
分子式（Formula） | C21H15ClF4N4O3 |
分子量（Molecular Weight） | 482.82 |
外觀（Appearance） | 白色粉末 |
純度（Purity） | 99.9% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO (96 mg/mL )，難溶于乙醇和H2O |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末-20 ℃保存，3年有效；4 ℃保存，2年有效。儲存液-80 ℃保存，6個月有效；-20 ℃保存，1個月有效。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【Regorafenib的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
相關實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗
Regorafenib影響細胞增殖實驗。先用含有L-glutamine谷氨酸的RPMI 培養(yǎng)基培養(yǎng)GIST 882和TT細胞，以及用含有10% hiFBS的DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng)MDA-MB-231, HepG2和A375細胞，待這五種細胞長滿后，用胰酶消化，接種到96孔板中并在含有10% FBS 的*培養(yǎng)基中37 °C培養(yǎng)過夜。第二天，加入從10 μM到5 nM的連續(xù)終濃度的Regorafenib，孵育細胞96 h。通過細胞增殖實驗檢測發(fā)現(xiàn)，Regorafenib以濃度依賴方式抑制這些腫瘤細胞的增殖。[1]
（二）體內實驗
每天按 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg不同劑量的Regorafenib試劑，口服處理多種移植瘤小鼠模型，包括攜帶Colo-205, MDA-MB-231細胞或者786-O腫瘤的雌性無胸腺NCr nu/nu 小鼠?？诜?/span>Regorafenib試劑一段時間后，發(fā)現(xiàn)乳腺MDA-MB-231和腎臟786-O腫瘤模型中腫瘤呈現(xiàn)劑量依賴特性減小，同時發(fā)現(xiàn)Regorafenib也抑制了腫瘤轉移到肺部。表明 Regorafenib能很好地抑制腫瘤生長。[1]
參考文獻
[1] Wilhelm SM, et al. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer, 2011, 129(1), 245-255.
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