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參考價: | 面議 |
- 40280ES25 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):366更新時間:2023-03-15 09:02:09
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 40280ES25 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
Yefluor 647 EdU Flow Cytometry Assay kit
Yefluor 647 EdU細(xì)胞流式試驗(yàn)試劑盒
(遠(yuǎn)紅外色熒光)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
Yefluor 647 EdU Flow Cytometry Assay kit Yefluor 647 EdU細(xì)胞流式試驗(yàn)試劑盒(遠(yuǎn)紅外色熒光) | 40280ES25 | 20 T | 2583.00 |
40280ES50 | 50 T | 5783.00 |
產(chǎn)品描述
細(xì)胞增殖檢測是評估細(xì)胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)手段。常用的檢測細(xì)胞增殖方法是BrdU
法。EdU法檢測是Brdu方法的升級和突破。EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)是一種嘧啶類似物可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。EdU法檢測是基于“點(diǎn)擊”反應(yīng),一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴的原子共價反應(yīng)。
本試劑盒中EdU試劑含有炔烴,而Yefluor 647 Azide染料含有疊氮化合物。點(diǎn)擊法的EdU標(biāo)記增殖快速有效,使用方便,只需少量的疊氮化染料即可非常有效地標(biāo)記出整合的EdU。標(biāo)準(zhǔn)化的戊二醛固定和去污劑促滲可以使檢測試劑進(jìn)入細(xì)胞,而Brdu方法則需要DNA變性(如酸變性、熱變性或者用DNase消化)去暴露BrdU,從而方便BrdU抗體結(jié)合。 本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組份,可以檢測細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期分析。
光譜特性: Yefluor 647 Azide:Ex/Em=650/670 nm。
產(chǎn)品組分
編號 | 組分名稱 | 產(chǎn)品編號/規(guī)格 |
| |
40280ES25(20T) | 40280ES50(50T) | 保存條件 | ||
40280-A | 10 mM EdU | 0.4 mL | 1 mL | -20 ℃ |
40280-B | Yefluor 647 Azide | 100 µL | 250 µL | -20 ℃,避光 |
40280-C | CuSO4 | 0.8 mL | 2 mL | 2-8℃ |
40280-D | Click-iT EdU緩沖液添加物 | 60 mg | 150 mg | 2-8 ℃ |
40280-E | 10×Click-iT EdU反應(yīng)緩沖液 | 1 mL×2 | 5 mL | 2-8 ℃ |
注:上述反應(yīng)次數(shù)是按照6孔板培養(yǎng)細(xì)胞檢測計(jì)算
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。-20 ℃避光保存,有效期1年。開封后,保存溫度請?jiān)斠娬f明書。
注意事項(xiàng)
操作時請采取防護(hù)措施,穿防//護(hù)//服、戴一次性手套等。
其他所需試劑
10 mM PBS, pH 7.2-7.6
中性多聚甲醛固定液(4%多聚甲醛in PBS )
促滲試劑(0.5% Triton X-100 in PBS)
1% BSA in PBS, pH7.4
使用方法
1、EdU標(biāo)記
【注】:EdU的標(biāo)記濃度應(yīng)根據(jù)所用的細(xì)胞類型做相應(yīng)的優(yōu)化選擇,推薦客戶以10 µM的EdU初始濃度進(jìn)行摸索。細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞生長密度及細(xì)胞類型和其他實(shí)驗(yàn)條件都有可能影響細(xì)胞的標(biāo)記效果。預(yù)實(shí)驗(yàn)中,我們建議客戶設(shè)置一系列的EdU濃度梯度,以確定//佳的合適您的細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)濃度。
1.1按每孔1×105~3×106個細(xì)胞接種于6孔板中,培養(yǎng)至正常生長階段。進(jìn)行您所需要的藥物處理或者其他刺激處理。
1.2 EdU加入細(xì)胞培養(yǎng)基至所需的濃度混勻,推薦客戶以10 μM的EdU初始濃度進(jìn)行摸索。細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞生長密度及細(xì)胞類型和其他實(shí)驗(yàn)條件都有可能影響細(xì)胞的標(biāo)記效果。
1.3以合適時間和條件孵育細(xì)胞,EdU孵育細(xì)胞的時間可以直接用作測定細(xì)胞DNA合成的指標(biāo),時間點(diǎn)選擇以及孵育時間的長度取決于細(xì)胞生長速率。通過短暫的EdU孵育進(jìn)行的脈沖式標(biāo)記細(xì)胞可以用于研究細(xì)胞周期動力學(xué)。(注意:EdU濃度與孵育時間相關(guān),短時間孵育(< 2 h)宜采用高濃度,如:10~50 μM,長時間孵育(>24 h)宜采用低濃度,如:1~10 μM)。
2、細(xì)胞固定及促滲操作
2.1 孵育完成后,收集細(xì)胞,1% BSA in PBS清洗細(xì)胞1次,離心收集細(xì)胞。
2.2 100 µL 4%多聚甲醛in PBS重懸細(xì)胞。
2.3 室溫避光孵育15 min。
2.4 1% BSA in PBS的洗滌液洗滌細(xì)胞2次。
2.5 0.1 mL 0.5% Triton X-100促滲液重懸細(xì)胞,室溫孵育20 min。
【注】:①本參考步驟是針對以4%中性多聚甲醛固定且以0.5% Triton X-100促滲操作樣本而優(yōu)化的操作方法,但本參考所介紹的步驟同樣可用于其他類似操作的樣本,如以甲醇固定以皂苷固定的樣本等等。
②對于需要同時做細(xì)胞表面抗原標(biāo)記的實(shí)驗(yàn),可以考慮在完成EdU孵育后,以含1% BSA-PBS洗滌2次細(xì)胞后,在細(xì)胞固定促滲之前進(jìn)行。
3、EdU檢測
3.1 制備一份5×的Click-iT EdU反應(yīng)添加物儲液(組分D):加1 mL去離子水至100 mg的D組分試管中(100 mg/mL),
混勻至全部溶解。使用后,剩余儲液存放在≤ -20 ℃,可保存一年,溶液一旦呈現(xiàn)棕色,則說明有效成分降解不能再用(注意:不同規(guī)格的組分D均按照此比例加去離子水溶解為5×儲液備用)。
3.2 準(zhǔn)備1× Click-iT EdU緩沖液添加物:以去離子水稀釋5×儲液(組分D)至1×,溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天用完。
3.3 準(zhǔn)備1× Click-iT EdU反應(yīng)緩沖液: 10×Click-iT EdU反應(yīng)緩沖液 (組分E) 以去離子水稀釋10倍即可。
3.4 依據(jù)表1準(zhǔn)備Click-iT反應(yīng)混合物?!?/span>注】表1要求添加的組分對于反應(yīng)來說非常重要,否則反應(yīng)無法有效進(jìn)行。
表1 Click-iT反應(yīng)混合物
反應(yīng)組分 | 每單次反應(yīng)所需的加液體積 |
1× Click-iT EdU反應(yīng)緩沖液(步驟3.3所準(zhǔn)備) | 875 μL |
CuSO4 (組分C) | 20 μL |
Yefluor 647 Azide(組分B) | 5 μL |
1×反應(yīng)緩沖液添加物(步驟3.2所準(zhǔn)備) | 100 μL |
總體積 | 1 mL |
3.5 加入1 mL Click-iT反應(yīng)混合物至每管,混勻。
3.6 室溫避光孵育反應(yīng)混合物30 min。
3.7以1% BSA in PBS洗滌細(xì)胞一次,收集細(xì)胞去除上清,以1 mL含1%BSA的PBS重懸細(xì)胞,上機(jī)檢測。
注意:對于6孔板收集的細(xì)胞樣本可參考每個反應(yīng)需要1 mL的反應(yīng)工作液來進(jìn)行。用戶可以根據(jù)自己的樣本情況調(diào)整等比例減少所用的溶液體積。
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