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參考價: | 面議 |
- 53010ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):192更新時間:2023-03-15 09:00:10
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mg |
---|---|---|---|
貨號 | 53010ES03 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
Dorsomorphin dihydrochloride(Dorsomorphin 2HCl) | 53010ES03 | 1 mg | 365 |
Dorsomorphin dihydrochloride(Dorsomorphin 2HCl) | 53010ES08 | 5 mg | 655 |
Dorsomorphin dihydrochloride(Dorsomorphin 2HCl) | 53010ES10 | 10 mg | 995 |
產(chǎn)品描述
Dorsomorphin dihydrochloride(Dorsomorphin 2HCl)是一種ATP競爭型的選擇性的高效可逆的AMPK抑制劑,其體外Ki值為109 nM,可誘導腫瘤細胞的細胞自噬。
產(chǎn)品性質
英文別名(English Synonym) | dorsoMorphin (Hydrochloride);DorsoMorphin;BML-275 2HCl;BML-275 dihydrochloride;Compound C dihydrochloride;Compound C 2HCl |
靶點(Target) | AMPK;ALK2;ALK3;ALK6 |
CAS號(CAS NO.) | 1219168-18-9 |
分子式(Formula) | C24H25N5O.2HCl |
分子量(Molecular Weight) | 472.41 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結構式(Structure) |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。
注意事項
1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
Dorsomorphin dihydrochloride(0-10 μM,18 h)對人纖維肉瘤HT1080細胞2DG誘導的GRP78啟動子活性具有劑量依賴性,但對衣霉素誘導的GRP78啟動子活性影響不大。同時,Dorsomorphin dihydrochloride也抑制葡萄糖戒斷誘導的GRP78啟動子活性。Dorsomorphin dihydrochloride對2DG誘導的PERK激活沒有影響,并降低了HT1080細胞中基礎的和2DG誘導的AMPK磷酸化水平。[1]
(二)動物實驗(體內實驗)
Dorsomorphin dihydrochloride(10 mg/kg,靜脈注射)處理野生型(WT) C57BL/6成年小鼠,使小鼠總血清鐵濃度增加60%,有效下調hepcidin基礎水平表達,上調成年小鼠血清鐵濃度。[2]
參考文獻
[1]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.
[2]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.
[3]. Dasgupta B, et al. Compound C/Dorsomorphin: Its Use and Misuse as an AMPK Inhibitor. Methods Mol Biol. 2018;1732:195-202.
HB211207