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CUDC-101 乙酰化酶抑制劑
參考價: 787
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):169更新時間:2023-02-17 15:55:23

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號 52715ES10 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
CUDC-101 乙?;敢种苿┦且环N組蛋白去乙酰化酶的多靶點(diǎn)抑制劑,對HDAC、EGFR、HER2的IC50值分別是4.4 nM、2.4 nM、15.7 nM,且抑制I/Ⅱ型HDACs,但是對Ⅲ型HDACs、Sir-type HDACs沒有抑制作用。CUDC-101不僅直接抑制EGFR和HER2信號通路,還間接衰減Akt、HER3和MET信號通路。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

CUDC-101(CUDC101)

52715ES10

10 mg

787

CUDC-101(CUDC101)

52715ES50

50 mg

2895

產(chǎn)品描述

CUDC-101 乙?;敢种苿?/strong>是一種組蛋白去乙?;傅亩喟悬c(diǎn)抑制劑,對HDAC、EGFR、HER2的IC50值分別是4.4 nM、2.4 nM、15.7 nM,且抑制I/Ⅱ型HDACs,但是對Ⅲ型HDACs、Sir-type HDACs沒有抑制作用。CUDC-101不僅直接抑制EGFR和HER2信號通路,還間接衰減Akt、HER3和MET信號通路。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyhept*; CUDC101; CUDC-101

中文名稱 (Chinese Name)

7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羥基庚酰胺;

CUDC-101 乙?;敢种苿?/span>

靶點(diǎn)(Target)

EGFR; HDAC

CAS號(CAS NO.)

1012054-59-9

分子式(Formula)

C24H26N4O4

分子量(Molecular Weight)

434.49

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:18 mg/mL (41.4 mM)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

CUDC-101(1 μM; 16 h)處理人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231,結(jié)果顯示1 μM CUDC-101顯著降低HGF和EGF誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,但是細(xì)胞活力并沒有顯著降低。[1]

(二)動物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

CUDC-101(120 mg/kg/day; 口服給藥)處理移植了HepG2肝癌細(xì)胞的4至6周齡雌性無胸腺小鼠(nude nu/nu CD-1),結(jié)果顯示CUDC-101誘導(dǎo)30%腫瘤消退。CUDC-101實(shí)驗(yàn)組中一只小鼠在給藥周期結(jié)束時腫瘤*消退,治療后產(chǎn)生至少6個月的持續(xù)效果。[2]

參考文獻(xiàn)

[1]. Wang J, et al. Potential advantages of CUDC-101, a multitargeted HDAC, EGFR, and HER2 inhibitor, in treating drug resistance and preventing cancer cell migration and invasion. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(6): 925-936.

[2]. Lai C J, et al. CUDC-101, a multitargeted inhibitor of histone deacetylase, epidermal growth factor receptor, and human epidermal growth factor receptor 2, exerts potent anticancer activity. Cancer research, 2010, 70(9): 3647-3656.

HB211231




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