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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
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貨號 | 52715ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES10 | 10 mg | 787 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES50 | 50 mg | 2895 |
產(chǎn)品描述
CUDC-101 乙?;敢种苿?/strong>是一種組蛋白去乙?;傅亩喟悬c(diǎn)抑制劑,對HDAC、EGFR、HER2的IC50值分別是4.4 nM、2.4 nM、15.7 nM,且抑制I/Ⅱ型HDACs,但是對Ⅲ型HDACs、Sir-type HDACs沒有抑制作用。CUDC-101不僅直接抑制EGFR和HER2信號通路,還間接衰減Akt、HER3和MET信號通路。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | 7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyhept*; CUDC101; CUDC-101 |
中文名稱 (Chinese Name) | 7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羥基庚酰胺; CUDC-101 乙?;敢种苿?/span> |
靶點(diǎn)(Target) | EGFR; HDAC |
CAS號(CAS NO.) | 1012054-59-9 |
分子式(Formula) | C24H26N4O4 |
分子量(Molecular Weight) | 434.49 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥95% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO:18 mg/mL (41.4 mM) |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
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運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
CUDC-101(1 μM; 16 h)處理人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231,結(jié)果顯示1 μM CUDC-101顯著降低HGF和EGF誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,但是細(xì)胞活力并沒有顯著降低。[1]
(二)動物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
CUDC-101(120 mg/kg/day; 口服給藥)處理移植了HepG2肝癌細(xì)胞的4至6周齡雌性無胸腺小鼠(nude nu/nu CD-1),結(jié)果顯示CUDC-101誘導(dǎo)30%腫瘤消退。CUDC-101實(shí)驗(yàn)組中一只小鼠在給藥周期結(jié)束時腫瘤*消退,治療后產(chǎn)生至少6個月的持續(xù)效果。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Wang J, et al. Potential advantages of CUDC-101, a multitargeted HDAC, EGFR, and HER2 inhibitor, in treating drug resistance and preventing cancer cell migration and invasion. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(6): 925-936.
[2]. Lai C J, et al. CUDC-101, a multitargeted inhibitor of histone deacetylase, epidermal growth factor receptor, and human epidermal growth factor receptor 2, exerts potent anticancer activity. Cancer research, 2010, 70(9): 3647-3656.
HB211231
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