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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
52729ES05Amuvatinib
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52729ES05 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：100更新時(shí)間：2023-03-15 09:00:10
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52729ES05 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56) | 52729ES05 | 2 mg | 995 |
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56) | 52729ES08 | 5 mg | 1295 |
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56) | 52729ES10 | 10 mg | 1955 |
產(chǎn)品描述
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)是一種可口服的、具有生物有效性的合成碳硫酰胺，是作用于c-Kit、PDGFα和Flt3等多靶點(diǎn)抑制劑，其IC50值分別是10 nM、40 nM和81 nM，具有潛在的抗腫瘤活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide; MP-470; MP 470; MP470; HPK 56; |
中文名稱 (Chinese Name) | N-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-硫代甲酰胺 |
靶點(diǎn)（Target） | c-Kit; PDGFα; Flt3 |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 850879-09-3 |
分子式（Formula） | C23H21N5O3S |
分子量（Molecular Weight） | 447.51 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)作用于LNCaP和PC-3細(xì)胞，其IC50值分別為4 μM和8 μM。MP-470（10 μM）作用于LNCaP細(xì)胞，使細(xì)胞周期停滯在G1期，且降低Akt和ERK1/2的磷酸化。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
MP-470（10 mg/kg-75 mg/kg，腹腔注射）或（50 mg/kg-200 mg/kg，口服給藥）處理攜帶HT-29、A549和SB-CL2細(xì)胞的小鼠移植瘤模型，抑制腫瘤生長(zhǎng)。MP-470（20 mg/kg）和Erlotinib 聯(lián)用處理攜帶LNCaP移植瘤的小鼠，能顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Qi W, et al. MP470, a novel receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with Erlotinib inhibits the HER family/PI3K/Akt pathway and tumor growth in prostate cancer. BMC Cancer. 2009 May 11;9:142.
[2]. Welsh JW, et al. The c-Met receptor tyrosine kinase inhibitor MP470 radiosensitizes glioblastoma cells. Radiat Oncol. 2009 Dec 22;4:69.
[3]. Zhao H, et al. The receptor tyrosine kinase inhibitor amuvatinib (MP470) sensitizes tumor cells to radio- and chemo-therapies in part by inhibiting homologous recombination. Radiother Oncol. 2011 Oct;101(1):59-65.
HB211217
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