聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑
| 參考價(jià): | ￥ 995 |
| 訂貨量: | 1套 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：158更新時(shí)間：2023-02-17 15:49:50
聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52802ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
MLN2238(Ixazomib; MLN-2238) | 52802ES08 | 5 mg | 995 |
MLN2238(Ixazomib; MLN-2238) | 52802ES10 | 10 mg | 1295 |
產(chǎn)品描述
艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑(Ixazomib; MLN-2238)選擇性高效抑制20S proteasome的糜|蛋|白酶樣蛋白水解(β5)位點(diǎn)，其IC50值是3.4 nM，Ki值是0.93 nM。同時(shí)，MLN2238抑制胱天蛋白酶樣(β1)和胰|蛋|白酶樣(β2)蛋白水解位點(diǎn)，其IC50值分別是31 nM和3500 nM。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | (R)-1-(2-(2,5-dichlorobenzamido)acetamido)-3-methylbutylboronic acid |
中文名稱 (Chinese Name) | 艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑 |
靶點(diǎn)（Target） | 20S proteasome |
CAS號（CAS NO.） | 1072833-77-2 |
分子式（Formula） | C14H19BCl2N2O4 |
分子量（Molecular Weight） | 361.03 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
MLN2238（≤ 10 nM，1 h）作用Calu-6細(xì)胞，可抑制Calu-6細(xì)胞增殖，其IC50值為9.7 nM。[1]
（二）動物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
MLN2238（11 mg/kg；靜脈注射）處理攜帶DP54-Luc腫瘤的NOD-SCID小鼠，每周2次，持續(xù)17天，MLN2238降低腫瘤負(fù)荷（T/C值分別為0.48和0.22）。與硼|替|佐|米相比，MLN2238在多種B細(xì)胞淋巴瘤和PCM（漿細(xì)胞惡性腫瘤）小鼠模型中的抗腫瘤活性有所提高。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Kupperman E, et al. Evaluation of the proteasome inhibitor MLN9708 in preclinical models of human cancer. Cancer Research, 2010, 70 (5): 1970-80.
[2]. Lee E C, et al. Antitumor activity of the investigational proteasome inhibitor MLN9708 in mouse models of B-cell and plasma cell malignancies.[J]. Clinical Cancer Research, 2011, 17(23):7313-7323.
HB211216
相關(guān)產(chǎn)品
