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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
52704ES08NVP-ADW742
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52704ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：179更新時間：2023-03-15 09:00:10
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52704ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
NVP-ADW742(ADW742) | 52704ES08 | 5 mg | 1277 |
NVP-ADW742(ADW742) | 52704ES10 | 10 mg | 2295 |
產(chǎn)品描述
NVP-ADW742又名GSK 552602A，是一種特異性的IGF-1R的ATP競爭型抑制劑，其IC50值為0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果強(qiáng)16倍以上，同時還抑制c-Kit激酶活性，其IC50值約為3-5 μM。NVP-ADW742與伊馬替尼具有協(xié)同作用，增強(qiáng)了多種小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株對化學(xué)治療的依托泊苷和卡鉑的敏感性，抑制細(xì)胞生長，誘發(fā)細(xì)胞毒性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 5-(3-Benzyloxyphenyl)-7-[trans-3-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]cyclobutyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine; ADW742; ADW 742; ADW; GSK 552602A; GSK552602A; ADW-742 |
中文名稱 (Chinese Name) | [5-(3-芐氧基苯基)-7-[順式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]環(huán)丁基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]胺 |
靶點(diǎn)（Target） | IGF-1R |
CAS號（CAS NO.） | 475488-23-4 |
分子式（Formula） | C28H31N5O |
分子量（Molecular Weight） | 453.58 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：10 mg/mL(22.04 mM，需加熱處理) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
使用不同濃度NVP-ADW742處理MM-1S, MM-1R, RPMI-8226/S等細(xì)胞， 48 h后MTT檢測細(xì)胞增殖情況，結(jié)果顯示IGF-1R普遍表達(dá)于各種血液病和實(shí)體瘤細(xì)胞中。IGF-1R的特異性抑制劑NVP-ADW742在體外對多種腫瘤細(xì)胞具有抑制活性。[1]
（二）動物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
NVP-ADW742（10 mg/kg，每天兩次）腹腔注射或口服飼喂給藥處理雄性SCID/NOD小鼠，在原位異種移植模型中，NVP-ADW742表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Mitsiades CS, et al. Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors. Cancer Cell. 2004 Mar;5(3):221-30.
HB220106
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