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Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑
參考價: 815
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):324更新時間:2023-02-17 14:42:21

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52412ES08 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑是一種高效、高選擇性的ATP競爭型的mTOR抑制劑,抑制mTORC1/C2,其IC50值分別為2 nM和10 nM。Torin1抑制細胞生長和增殖,其抑制作用要比rapamycin大很多。Torin1在U87MG移植瘤模型中抑制腫瘤的生長,在腫瘤及其周圍組織中對mTOR下游效應因子表現(xiàn)出良好的藥物抑制作用。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑

52412ES08

5 mg

815

Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑

52412ES10

10 mg

1295

Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑

52412ES25

25 mg

2685

產(chǎn)品描述

Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑是一種高效、高選擇性的ATP競爭型的mTOR抑制劑,抑制mTORC1/C2,其IC50值分別為2 nM和10 nM。Torin1抑制細胞生長和增殖,其抑制作用要比rapamycin大很多。Torin1在U87MG移植瘤模型中抑制腫瘤的生長,在腫瘤及其周圍組織中對mTOR下游效應因子表現(xiàn)出良好的藥物抑制作用。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

Torin-1; Torin 1; Torin1

靶點(Target)

mTOR

CAS號(CAS NO.)

1222998-36-8

分子式(Formula)

C35H28F3N5O2

分子量(Molecular Weight)

607.62

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

微溶于DMSO,需加熱處理

結構式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外實驗)

Torin1作用于MEFs細胞,250 nM Torin 1能*抑制細胞增殖,誘導G1/S細胞周期停滯。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

Torin1(20 mg/kg; 腹腔注射)處理6周大的雄性C57BL/6小鼠,Western blot檢測肺和肝臟中的S6 S235/236和Akt1 S473磷酸化水平,發(fā)現(xiàn)Torin1抑制Akt1 S473磷酸化,而后又恢復到基線水平。Torin1更有效地抑制S6 S235/236磷酸化水平,在肺中,藥物注射6 h后,觀察到*的抑制作用;在肝臟中,抑制作用更有效,持續(xù)時間超過10 h。20 mg/kg Torin1也可以抑制U87MG移植瘤模型中的腫瘤生長。[2]

參考文獻

[1]. Thoreen CC, et al. An ATP-competitive mammalian target of rapamycin inhibitor reveals rapamycin-resistant functions of mTORC1. J Biol Chem. 2009 Mar 20;284(12):8023-32.

[2]. Liu Q, et al. Discovery of 1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6] naphthyridin-21H)-one as a highly potent, (selective mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor for the treatment of cancer. J Med Chem. 2010 Oct 14;53(19):7146-55.

HB220118




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