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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑
參考價(jià): 1195
訂貨量: 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):264更新時(shí)間:2023-02-17 14:05:39

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號(hào) 52421ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑是一種高效的PI3K和mTOR抑制劑,其對(duì)p110α/β/δ/γ、mTORC1/C2的IC50值分別是2 nM/3 nM/3 nM/15 nM、20 nM/83 nM。PI 103還抑制DNA-PK,其IC50值為2 nM。PI 103還可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

PI-103 (PI 103; PI103)

52421ES08

5 mg

1195

PI-103 (PI 103; PI103)

52421ES25

25 mg

2355

產(chǎn)品描述

PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑是一種高效的PI3K和mTOR抑制劑,其對(duì)p110α/β/δ/γ、mTORC1/C2的IC50值分別是2 nM/3 nM/3 nM/15 nM、20 nM/83 nM。PI 103還抑制DNA-PK,其IC50值為2 nM。PI 103還可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

PI 103; PI-103; PI103,PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑

中文名稱 (Chinese Name)

3-[4-(4-嗎啉基吡啶并[3',2',4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基]苯|酚

靶點(diǎn)(Target)

p110α/β/δ/γ

CAS號(hào)(CAS NO.)

371935-74-9

分子式(Formula)

C19H16N4O3

分子量(Molecular Weight)

348.36

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:≥23mg/mL

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

PI-103 (2 μM, 72 h; 0.5 μM, 72 h) 分別作用于A549細(xì)胞和H460細(xì)胞,PI-103呈劑量依賴性的誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制,且H460細(xì)胞對(duì)低劑量的PI-103更敏感。[1]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

PI-103對(duì)多種人腫瘤異種移植具有治療活性,表現(xiàn)為抑制血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移,以及直接抗增殖作用。[2]

參考文獻(xiàn)

[1]. Zou Z Q, et al. A novel dual PI3Kalpha/mTOR inhibitor PI-103 with high antitumor activity in non-small cell lung cancer cells. Int J Mol Med, 2009, 24(1): 97-101.

[2]. Raynaud FI, et al. Biological properties of potent inhibitors of class I phosphatidylinositide 3-kinases: from PI-103through PI-540, PI-620 to the oral agent GDC-0941. Mol Cancer Ther. 2009 Jul;8(7):1725-39.

HB220114




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