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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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52304ES08VX-11e
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52304ES08 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):235更新時間:2023-03-15 08:59:08

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52016ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
VX-11e又稱為TCS ERK 11e,是一種有效的、選擇性ERK抑制劑,抑制BRAFV600E突變的黑素瘤細胞,平均GI50值為0.77 μM,并有效抑制HT29細胞增殖,IC50值為48 nM。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品信息

     

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格

    VX-11e

    52016ES08

    5 mg

    1065

    VX-11e

    52016ES10

    10 mg

    1695

     

    產(chǎn)品描述

     

    VX-11e又稱為TCS ERK 11e,是一種有效的、選擇性ERK抑制劑,抑制BRAFV600E突變的黑素瘤細胞,平均GI50值為0.77 μM,并有效抑制HT29細胞增殖,IC50值為48 nM。在大鼠和小鼠中,VX-11e表現(xiàn)出良好的口服生物活性。在負荷人黑色素瘤RPDX腫瘤的NSG小鼠中,VX-11e導(dǎo)致pRSK被強烈抑制,并抑制腫瘤生長。與BKM120聯(lián)合使用時,VX-11e抑制腫瘤生長的作用顯著提高。

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    英文別名(English Synonym)

    TCS ERK 11e; VX 11e; vx11 e; tcs erk 11e; VTX-11e; Vertex-11e; 4-[2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)amino]-5-methyl-4-pyrimidinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-

    2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

    靶點(Target)

    ERK

    CAS號(CAS NO.)

    896720-20-0

    分子式(Formula)

    C24H20Cl2FN5O2

    分子量(Molecular Weight)

    500.35

    外觀(Appearance)

    粉末

    純度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO

    結(jié)構(gòu)式(Structure)

    image.png 

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

     

    使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

     

    (一)細胞實驗(體外實驗)

    VX-11e (0-10 μM) 孵育HT29細胞,VX-11e有效抑制細胞增殖,IC50值為48 nM。[1]VX-11e (10 μM) 孵育細胞,VX-11e促使cyclin D1蛋白表達降低,降低pRb磷酸化。[2]

    (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

    體內(nèi)實驗中,建立人源黑色素瘤移植瘤 (PDX) NSG小鼠模型,VX-11e (50 mg/kg; p.o.) 強效抑制pRSK,并抑制腫瘤生長。[3]

     

    參考文獻

     

    [1]. Aronov AM, et al. Structure-Guided Design of Potent and Selective Pyrimidylpyrrole Inhibitors of Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) Using Conformational Control. J. Med. Chem., 52 (20): 6362–6368 (2009).

    [2]. Carlino MS, et al. Differential activity of MEK and ERK inhibitors in BRAF inhibitor resistant melanoma. Molecular Oncology 8(3): 544–554 (2014).

    [3]. Krepler C, et al. Personalized Preclinical Trials in BRAF Inhibitor-Resistant Patient-Derived Xenograft Models Identify Second-Line Combination Therapies. Clin Cancer Res. 22(7): 1592-1602 (2015).

     

    HB220126



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