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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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Stattic STAT3小分子抑制劑
參考價: 665
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):478更新時間:2023-02-16 16:23:10

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號 52926ES10 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Stattic STAT3小分子抑制劑是第一個非肽類STAT3小分子抑制劑,有效抑制STAT3激活和核易位,IC50為5.1 μM,其作用于STAT3的選擇性遠高于STAT1。Stattic可誘導(dǎo)凋亡。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

Stattic STAT3小分子抑制劑

52926ES10

10 mg

665

52926ES25

25 mg

1195

產(chǎn)品描述

Stattic是第一個非肽類STAT3小分子抑制劑,有效抑制STAT3激活和核易位,IC50為5.1 μM,其作用于STAT3的選擇性遠高于STAT1。Stattic可誘導(dǎo)凋亡。Stattic可以抑制STAT3磷酸化(磷酸化位點為Y705和S727)。Stattic抑制高親和力磷酸肽與STAT3的SH2域結(jié)合。Stattic可改善Alport綜合征 (AS) 小鼠的腎功能不全。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

6-nitro-1-benzothiophene 1,1-dioxide; STAT3 Inhibitor V; STAT-3 Inhibitor V

中文名稱 (Chinese Name)

Stattic STAT3小分子抑制劑

靶點(Target)

STAT3

CAS號(CAS NO.)

19983-44-9

分子式(Formula)

C8H5NO4S

分子量(Molecular Weight)

211.19

外觀(Appearance)

固體粉末

純度(Purity)

≥98.00%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:≥10 mg/mL

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外實驗)

Stattic (20 μM; 24 h) 可抑制STAT3磷酸化 (Y705) 并選擇性抑制P-STAT3。Stattic抑制ALDH+和CD44+/CD24+細胞中STAT3磷酸化、STAT3下游靶基因表達、細胞活力和腫瘤球形成。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

通過免疫印跡分析AS小鼠模型(Col4a5 G5X突變體)的腎臟和腎小球,Stattic(10 mg/kg;腹膜內(nèi);每周3次,共10周)可改善Alport綜合征 (AS) 小鼠的腎功能不全。[2]

參考文獻

[1]. John S McMurray, et al. A new small-molecule Stat3 inhibitor. Chem Biol. 2006 Nov;13(11):1123-4.

[2]. Tsubasa Yokota, et al. STAT3 inhibition attenuates the progressive phenotypes of Alport syndrome mouse model. Nephrol Dial Transplant. 2018 Feb 1;33(2):214-223.

HB220224




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