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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
AZD2858 糖原合酶激酶3(GSK-3)抑制劑
| 參考價(jià): | ￥ 855 |
| 訂貨量: | 1件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：417更新時(shí)間：2023-02-16 15:43:05
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52912ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品描述
AZD2858 糖原合酶激酶3(GSK-3)抑制劑 (AZD-2858, AZD 2858) 是一種有效的、選擇性的糖原合酶激酶3（GSK-3）抑制劑，可選擇性抑制GSK-3α和GSK-3β，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為0.9 nM和5 nM。AZD2858可激活Wnt信號(hào)通路，短暫提高β連環(huán)蛋白水平，進(jìn)而提高骨形成指數(shù)，可用于骨折修復(fù)方面的研究。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 3-Amino-6-{4-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl}-N-(3-pyridinyl)-2-pyrazinecarboxamide |
中文名稱 (Chinese Name) | 3-氨基-6-[4-(4-甲基-1-基)磺?；交鵠-n-吡啶-3-基吡嗪-2-羧酰胺 |
靶點(diǎn)（Target） | GSK-3 |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 486424-20-8 |
分子式（Formula） | C21H23N7O3S |
分子量（Molecular Weight） | 453.52 |
外觀（Appearance） | 固體粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 可溶于DMSO，不溶于水 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） | |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
為了檢測AZD2858對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響，添加一定濃度的AZD2858工作液刺激接種一定數(shù)量的U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞系，并檢測胞漿和核內(nèi)β-catenin蛋白表達(dá)量。經(jīng)WB實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，AZD2858處理后，胞漿和核內(nèi)β-catenin蛋白表達(dá)均增多，激活了Wnt/β-catenin信號(hào)通路。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
為了檢測AZD2858在骨量的潛在作用，8周齡170-210g磁性SD大鼠，1天后，按照不同給藥量（0~20 mg/kg體重），每天一次飲用，連續(xù)2周，與未給予AZD2858對(duì)照組相比，AZD2858以劑量依賴性的方式有效提升小梁骨量，說明AZD2858可作為一種合成策略用于骨量低的疾病治療。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Gao L, et al. Wnt/β-catenin signaling pathway inhibits the proliferation and apoptosis of U87 glioma cells via different mechanisms. PLoS One. 2017 Aug 24;12(8): e0181346.
[2]. Marsell R, et al. GSK-3 inhibition by an orally active small molecule increases bone mass in rats. Bone. 2012 Mar;50(3):619-27.
HB220218
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