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參考價(jià): | 面議 |
- 52924ES50 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):578更新時(shí)間:2023-03-15 08:57:54
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 52924ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號(hào)
規(guī)格
價(jià)格
Itraconazole(伊曲康唑)
52924ES50
50 mg
545
52924ES60
100 mg
755
產(chǎn)品描述
Itraconazole(伊曲康唑, R51211)是一種親脂性的高效、廣譜的三唑類抗真菌藥物,是一種口服制劑,可以高選擇性地抑制細(xì)胞色素P-450依賴性酶,抑制麥角固醇的合成,引起細(xì)胞膜損傷,從而使真菌細(xì)胞死亡。Itraconazole是CYP3A4的有效抑制劑,其IC50值為6.1 nM。Itraconazole也是Hedgehog (Hh)信號(hào)通路的拮抗劑,其IC50值約為800 nM。Itraconazole具有抗癌和抗血管生成作用。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym)
R51211
中文名稱 (Chinese Name)
伊曲康唑;依他康唑
靶點(diǎn)(Target)
CYP3A4
CAS號(hào)(CAS NO.)
84625-61-6
分子式(Formula)
C35H38Cl2N8O4
分子量(Molecular Weight)
705.63
外觀(Appearance)
白色粉末
純度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
DMSO:6.25 mg/mL (8.86 mM,需超聲處理)
結(jié)構(gòu)式(Structure)
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
Itraconazole(40 μg/mL)作用BAEC細(xì)胞36 h,具有抗血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖作用(IC50為0.16 μM)。[2]在體外研究中,Itraconazole可以抑制G1期內(nèi)皮細(xì)胞周期的延長。[1]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
在小鼠同種異體移植模型中,使用Itraconazole(75-100 mg/kg)給予雌性異種裸鼠灌胃,每天兩次,處理18天后,結(jié)果顯示Itraconazole抑制Hh通路活性和髓母細(xì)胞瘤的生長。[1]
Itraconazole像其它Hh通路拮抗劑一樣,能夠抑制Hh通路的活性和髓母細(xì)胞瘤在小鼠同種異體移植模型中的生長。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Kim, J., et al., Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth. Cancer Cell, 2010. 17(4): p. 388-99.
[2]. Chong, C.R., et al., Inhibition of angiogenesis by the antifungal drug itraconazole. ACS Chem Biol, 2007. 2(4): p. 263-70.
HB220315