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52921ES50Lidocaine hydrochloride
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52921ES50 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):379更新時(shí)間:2023-03-15 09:55:14

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
貨號(hào) 52921ES50 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Lidocaine hydrochloride(鹽酸利多, Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural)是一種酰胺衍?物,是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物
產(chǎn)品介紹

  • 產(chǎn)品信息

     

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號(hào)

    規(guī)格

    價(jià)格

    Lidocaine hydrochloride

    52921ES50

    5mg

    755

    52921ES72

    250 mg

    1225

     

    產(chǎn)品描述

     

    Lidocaine hydrochloride Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural是一種酰胺衍?物,是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物,具有鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛和抗驚厥作用,也是一種酰胺類局部麻醉劑,在體外和體內(nèi)均具有抗炎特性,可能是由于能引起促炎性細(xì)胞因子、細(xì)胞內(nèi)黏附分子-1 (ICAM-1)的衰減和中性粒細(xì)胞內(nèi)流的減少。鹽酸利多是一種有效的腫瘤抑制劑,調(diào)節(jié)miR-145表達(dá)和進(jìn)?步抑制MEK/ERK和NF-κB信號(hào)通路來減少胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng),遷移和侵襲,還是Na+通道阻滯劑,也被用作抗心律失常劑。

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    英文別名(English Synonym)

    Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural

    中文名稱 (Chinese Name)

    鹽酸

    靶點(diǎn)(Target)

    MEK; ERK; NF-κB

    CAS號(hào)(CAS NO.)

    73-78-9

    分子式(Formula)

    C14H23ClN2O

    分子量(Molecular Weight)

    270.80

    外觀(Appearance)

    粉末

    純度(Purity)

    ≥98%

    溶解性(Solubility)

    易溶于DMSO

    結(jié)構(gòu)式(Structure)

     image.png

     

    運(yùn)輸和保存方法

     

    冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

     

    注意事項(xiàng)

     

    1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    3請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛

    4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

     

    使用方法數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

     

    (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

    在利用利多對(duì)MKN45細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況研究時(shí),借助ERK靶標(biāo)的表達(dá)情況來分析凋亡情況。常使用不同濃度(1 nM, 5 nM, 10 nM)劑量利用利多試劑直接處理細(xì)胞,48 h后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行毒性測(cè)試。結(jié)果發(fā)現(xiàn),利多10 nM, 4h)顯著抑制MKN45細(xì)胞的活力、增殖、遷移和侵襲,同時(shí)顯著增加細(xì)胞凋亡率,下調(diào)Cyclin D1,上調(diào)p21表達(dá)水平。配置方法:10 mM1mg定容0.3693 mL。[1]

    (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

    在建立利多對(duì)大鼠的模型研究中,注射一定劑量的利多對(duì)大鼠神經(jīng)以及心肌病進(jìn)行研究。[2]

     

    參考文獻(xiàn)

     

    [1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

    [2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

     

    HB220223




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