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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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53023ES08Purmorphamine
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 53023ES08 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):341更新時間:2022-05-08 20:00:46

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 53023ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
Purmorphamine(又稱為Shh Signaling Antagonist VI)是一種嘌呤衍生物,是第一個針對Smoothened蛋白開發(fā)的小分子激動劑,通過直接結(jié)合并激活Smoothened,阻斷BODIPY-cyclopamine與Smo結(jié)合,進(jìn)而激活Hedgehog通路,在HEK293T細(xì)胞中IC50約為1.5 μM。此外,該化合物在多能間充質(zhì)祖細(xì)胞中表現(xiàn)出成骨誘導(dǎo)活性。
產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品信息

     

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格

    Purmorphamine

    53023ES08

    5 mg

    1,225

    53023ES10

    10 mg

    1,895

    53023ES50

    50 mg

    6,975

     

    產(chǎn)品描述

     

    Purmorphamine又稱為Shh Signaling Antagonist VI)是一種嘌呤衍生物,是第一個針對Smoothened蛋白開發(fā)的小分子激動劑,通過直接結(jié)合并激活Smoothened,阻斷BODIPY-cyclopamine與Smo結(jié)合,進(jìn)而激活Hedgehog通路,在HEK293T細(xì)胞中IC50約為1.5 μM。此外,該化合物在多能間充質(zhì)祖細(xì)胞中表現(xiàn)出成骨誘導(dǎo)活性。

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

     

    英文別名 (English Synonym)

    Purmorphamine, Shh Signaling Antagonist VI

    中文名稱 (Chinese Name)

    嘌胺

    靶點 (Target)

    Smoothened

    CAS號 (CAS NO.)

    483367-10-8

    分子式 (Formula)

    C31H32N6O2

    分子量 (Molecular Weight)

    520.62

    外觀 (Appearance)

    粉末

    純度 (Purity)

    ≥98%

    溶解性 (Solubility)

    溶于DMSO 50 mg/mL (Need ultrasonic)

    結(jié)構(gòu)式 (Structure)

    image.png

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

    4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

     

    使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

     

    (一)細(xì)胞實驗(體外實驗)

    HEK293T細(xì)胞中,Purmorphamine與Cyclopamine(一種Smo拮抗劑)競爭,直接結(jié)合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50為1.5 μM。[1] Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 細(xì)胞,是有效的骨生成誘導(dǎo)劑,EC50根據(jù)ALP表達(dá)1 μM。Purmorphamine (1 μM)BMP-4 (100 ng/mL)聯(lián)用,作用于3T3-L1細(xì)胞,ALP活性增強90多倍。[2]不同濃度的Purmorphamine (1-20 μM)處理人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,顯著抑制細(xì)胞活力,在第14天,誘導(dǎo)ALP活性、RUNX-2和骨鈣蛋白表達(dá),促進(jìn)成骨細(xì)胞分化[3] Purmorphamine誘導(dǎo)小鼠ES細(xì)胞系ES14和間充質(zhì)干細(xì)胞系C3H10T1/2中的STAT3磷酸化。[4] 

    (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

    將人間充質(zhì)干細(xì)胞移植到Wistar大鼠頸部皮下,每日移植物皮下注射3 μM Purmorphamine,持續(xù)六周,移植物中人成骨細(xì)胞基因(ALP, osteocalcin, Runx-2, collagen I )表達(dá)上調(diào)。[3]

     

    參考文獻(xiàn)

     

    [1]. Sinha S, Chen J K. Purmorphamine activates the Hedgehog pathway by targeting Smoothened. Nature chemical biology, 2006;2(1): 29.

    [2]. Wu X, et al. A small molecule with osteogenesis-inducing activity in multipotent mesenchymal progenitor cells. Journal of the American Chemical Society, 2002;124(49): 14520-14521.

    [3]. Faghihi F, et al. The effect of purmorphamine and sirolimus on osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Biomedicine&Pharmacotherapy. 2013;67(1): 31-38.

    [4]. Gu D, et al. A role for transcription factor STAT3 signaling in oncogene smoothened-driven carcinogenesis. J Biol Chem. 2012;287(45):38356-66.

    HB220419




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