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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
80481ES超微量分光光度計(jì)（不帶熒光）
| 參考價(jià) | ￥76000 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 80481ES 型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 1 | 76000元 | 10 件 可售 |
訪問(wèn)次數(shù)：171更新時(shí)間：2023-11-27 12:55:14
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
|---|
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
超微量分光光度計(jì)(不帶熒光) | 80481ES03 | 臺(tái) |
產(chǎn)品描述
翌圣YSNano-100是一款無(wú)需配備電腦的全波長(zhǎng)（190-850nm）超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)?？煽焖贉?zhǔn)確的檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液；同時(shí)配備比色皿模式，進(jìn)行細(xì)菌等培養(yǎng)液濃度的檢測(cè)。
超微量分光光度計(jì)可以檢測(cè)0.5~2 μL的樣本，并且具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用表面張力把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間，使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋。測(cè)量結(jié)束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。可應(yīng)用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。
結(jié)構(gòu)示意
（圖片供參考，具體以實(shí)物為主）
技術(shù)參數(shù)
型號(hào) | YSNano-100 | 操作界面 | 7寸觸摸屏 1024×600高清顯示 |
波長(zhǎng)范圍 | 190-850nm | 樣品體積 | 0.5-2μL |
光程 | 0.2mm、0.05、0.02mm（高濃度測(cè)量）1.0mm（普通濃度測(cè)量） | 核酸檢測(cè)范圍 | 2-27500ng/μL（dsDNA） |
光源 | 氙閃燈 | 檢測(cè)器 | HAMAMATSU 紫外增強(qiáng)型 CMOS線陣傳感器 |
吸光度精確度 | 0.003Abs（0.2mm光程） | 吸光度準(zhǔn)確度 | ±1%（7.332Abs at 260nm) |
吸光率范圍(等效于10mm) | 0.04 - 300A | 檢測(cè)時(shí)間 | <5S（0.2mm光程處） |
OD600 | 吸光度范圍：0~4.000 Abs | 電源適配器 | 24V DC |
吸光度穩(wěn)定性：[0,3）≤0.5%, [3,4）≤2% | 功耗 | 25W | |
吸光度重復(fù)性：0,3）≤0.5%, [3,4）≤2% | 待機(jī)時(shí)功耗 | 5W | |
操作系統(tǒng) | 安卓操作系統(tǒng) | 尺寸 | 200mm*260mm*165mm |
重量 | 5KG |
操作指南
1.儀器自檢和主界面
打開(kāi)儀器背面的電源開(kāi)關(guān)：儀器啟動(dòng)，進(jìn)入自檢界面，自檢完成后，軟件進(jìn)入主界面。
軟件分為：核酸檢測(cè)、蛋白檢測(cè)、比色法、UV Vis、OD600、系統(tǒng)設(shè)置6項(xiàng)
2.核酸檢測(cè)
1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地檢測(cè)核酸的濃度
使用Beer－Lambert定律計(jì)算核酸
濃度：
C＝核酸濃度，單位ng/ μL
A＝AU的吸光度
ε＝消光系數(shù)，單位ng-cm/ μL
b＝光程，單位cm
通常情況下核酸的消光系數(shù)為：
雙鏈DNA：50 ng-cm/ μL
單鏈DNA：33 ng-cm/ μL
RNA：40 ng-cm/ μL
當(dāng)選擇基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進(jìn)行檢測(cè)，這樣不用稀釋就可以檢測(cè)高濃度樣品。
YSNano-100可以準(zhǔn)確檢測(cè)濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋?zhuān)瑢?duì)每個(gè)樣品，軟件會(huì)自動(dòng)選擇最佳的檢測(cè)光程進(jìn)行檢測(cè)
2) 界面解析：
①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。
②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白"獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。
③吸取2μL樣品溶液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“樣品"進(jìn)行檢測(cè)。
④檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印"可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“保存光譜"可保存詳細(xì)檢測(cè)數(shù)據(jù)；點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片"可導(dǎo)出檢測(cè)圖片至U盤(pán)；點(diǎn)擊“增加到"可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。
⑤待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)"進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。
⑥檢測(cè)完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。
蛋白檢測(cè)
在主界面點(diǎn)擊蛋白檢測(cè)進(jìn)入蛋白檢測(cè)界面。
①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。
②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。
③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白"獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。
④吸取2μL樣品溶液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“樣品"進(jìn)行檢測(cè)。
⑤檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印"可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“保存光譜"可保存詳細(xì)檢測(cè)數(shù)據(jù)；點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片"可導(dǎo)出檢測(cè)圖片至U盤(pán)；點(diǎn)擊“增加到"可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。
⑥待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)"進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。
⑦檢測(cè)完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。
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