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高通量細胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號MEASSuRE

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2023-01-17 14:50:26瀏覽次數(shù):593次

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產(chǎn)地類別 進口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合
高通量細胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)
特點:

高通量主機支持同時運行多通道直流刺激,可獨立控制每個通道的電壓電流

鉑金刺激電極可有效防止細胞毒性

可以獨立調(diào)節(jié)或串聯(lián)或并聯(lián)組合以輸出更高的電壓或電流

多達999步自定義編程刺激,
高通量細胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)

高通量細胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)


Setup for delivering direct current electrical stimulation to the cells.


臨床研究表明,電刺激可促進皮膚、骨骼、肌肉和神經(jīng)組織的愈合和再生。應(yīng)用電刺激影響與增殖、分化和遷移相關(guān)的細胞行為的研究使人們更好地了解了基于電刺激的臨床治療的潛在機制,我們的新型體外細胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng),用于將祖細胞/干細胞暴露于電刺激以誘導(dǎo)細胞分化、遷移、增殖、趨電性和極化。該高通量細胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)適用于各種類型的生物和生物醫(yī)學(xué)研究,研究生物電刺激的影響及其應(yīng)用。


直流電刺激具有促進細胞生長和引導(dǎo)細胞趨向的作用。對組織細胞進行刺激可以改變可興奮細胞對 Na+(或 Ca2+) 通透性,從而產(chǎn)生動作電位,使其內(nèi)部的Na+、K+離子通道發(fā)生變化引起內(nèi)部環(huán)境的改變,樶終改變細胞的狀態(tài)。在對組織細胞進行直流電刺激時,在組織細胞內(nèi)部會發(fā)生各種物理和化學(xué)的變化,使得組織細胞內(nèi)部的環(huán)境發(fā)生改變。


直流電刺激的方法在促進骨折愈合,神經(jīng)纖維生長,感染性創(chuàng)傷治療,促進植物生長等方面,已得到了廣泛的應(yīng)用。應(yīng)用電刺激影響與增殖、分化和遷移相關(guān)的細胞行為的研究使人們更好地了解了基于電刺激的臨床治療的潛在機制,并通過電生物反應(yīng)器技術(shù)改進了組織工程產(chǎn)品。


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功能:在細胞培養(yǎng)過程中通過給以細胞電刺激

應(yīng)用描述:在促進骨折愈合,神經(jīng)纖維生長,感染性創(chuàng)傷,促進植物生長,干細胞分化,細胞電轉(zhuǎn)等方面廣泛應(yīng)用


特點:

  • 高通量主機支持同時運行多通道直流刺激,可獨立控制每個通道的電壓電流

  • 鉑金刺激電極可有效防止細胞毒性

  • 可以獨立調(diào)節(jié)或串聯(lián)或并聯(lián)組合以輸出更高的電壓或電流

  • 多達999步自定義編程刺激,

  • 多通道培養(yǎng)小室可長期放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)

  • 可以實時觀察底部透明細胞培養(yǎng)小室,在實驗過程中可以實時觀察細胞的狀態(tài)

  • 可儲存實驗方案可設(shè)置存儲多個實驗參數(shù),在實驗時可以快速提取

  • 操作方式按鍵/軟件雙操作模式

  • 支持定制不同要求刺激方案


應(yīng)用案例1

In vitro effect of direct current electrical stimulation on rat mesenchymal stem cells

直流電刺激對大鼠間充質(zhì)干細胞的體外影響

(A)大鼠 AT-MSCs 暴露于 100 mV/mm 7 天(1 小時/天)與對照(無電刺激)的茜素紅染色。

(B)MTT 細胞毒性結(jié)果證實電刺激室對細胞沒有毒性作用。

(C)通過半定量 RT-PCR 確認成骨分化。Runx2、骨橋蛋白和骨連接蛋白mRNA在暴露于電刺激的細胞中表達,而對照組無明顯mRNA表達。

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大鼠脂肪來源的間充質(zhì)干細胞 (AT-MSC) 電刺激 7 天


應(yīng)用案例2


In vitro effects of DC electrical stimulation on adipose tissue-derived mesenchymal stem cells

直流電刺激對脂肪組織來源的間充質(zhì)干細胞的體外作用

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鈣沉積染色-使用茜素紅S進行

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細胞活力

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RT-qPCR 結(jié)果


(A)第 7 天和第 14 天未暴露于無電刺激(對照)的 BM-MSC 和 AT-MSC; 

(B)在第 7 天和第 14 天暴露于 100 mV/mm 電刺激的 BM-MSC 和 AT-MSC;在電刺激與非刺激對照中可見不同程度的染色; 

(C)BM-MSCs 在第 7 天暴露于 10 和 50 mV/mm 的電刺激;

(D)AT-MSCs 在第 7 天暴露于 10 和 50 mV/mm 的電刺激(放大倍數(shù) = 10×)。


通過 MTT 測定法測量,比較電刺激和非刺激對照。


在 7 天和 14 天時,在 ES 和未刺激的對照 AT 和 BM 衍生的 MSC 之間沒有檢測到細胞活力的顯著差異(值顯示為平均值±標準偏差(n  = 3)** p  <0.01)


BM-MSC 中 (A) Runx2、(B) 骨橋蛋白、(C) 膠原蛋白 1 (Col1A2) 的信使 RNA (mRNA) 的時間變化;(D) Runx2、(E) 骨橋蛋白和 (F) Col1A2 在 AT-MSC 中,在 ES 和未刺激的對照細胞中。在第 3、7 和 14 天從培養(yǎng)細胞中提取的總 RNA 被轉(zhuǎn)錄成互補 DNA,并進行實時定量聚合酶鏈反應(yīng)分析。相對 mRNA 水平表示為根據(jù)核糖體蛋白 P1 mRNA 的相應(yīng)水平歸一化的任意單位(值顯示為平均值±標準差 ( n  = 3) * p  < 0.05;*** p  < 0.001)。

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