顛覆癌癥教條—蛋白激酶C其實不是腫瘤推手

近日美國南加州大學(xué)在Cell雜志上發(fā)表的一篇研究顛覆了幾十年的老教條。酶長久以來一直被科學(xué)家歸類為促進癌癥的。其實，腫瘤抑制和目前臨床上大力發(fā)展抑制劑類藥物應(yīng)該著眼于恢復(fù)酶的活動。

蛋白激酶C（PKC）是一組能催化的宿主細胞功能的酶，包括催化與癌細胞有關(guān)的活動：例如細胞存活，增殖，凋亡和遷移。因為曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)腫瘤產(chǎn)生佛波醇酯能結(jié)合并激活PKC，因此有了這種說法-通過佛波醇酯激活PKC，促進致癌物誘導(dǎo)的腫瘤發(fā)生。

研究小組的牛頓博士表示，幾十年來，研究人員基于這樣的理念，試圖抑制或阻斷PKC信號從而阻止腫瘤的發(fā)展，找到新的癌癥治療方法。但PKC一直是一個難以實現(xiàn)的化療目標。究其原因，可能是與傳統(tǒng)觀點相反的答案：PKC不會促進癌癥的發(fā)展；相反，他們能抑制腫瘤的生長。