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詳細(xì)介紹
小分子產(chǎn)品系列
◆阿利吉侖半富馬酸鹽
腎素抑制劑
阿利吉侖是腎素抑制劑。與血壓、體液和電解質(zhì)調(diào)節(jié)相關(guān)的腎素 - 血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAA系統(tǒng)）的原料—血管緊張素通過抑制腎素（血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶）。從而抑制RAA系統(tǒng)終物質(zhì)—血管緊張素Ⅱ生成，顯示降壓作用。
產(chǎn)品概述
| 外觀：白色、淡棕色結(jié)晶粉末 - 粉末或塊狀 溶解性：適合實(shí)驗(yàn) 含量（HPLC）：98.0％以上 （C30H53N3O6）2·C4H4O4=1219.59 CAS N0.173334-58-2 |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 013-26731 | 阿利吉侖半富馬酸鹽 | 藥理研究用 | 50 mg |
| 019-26733 | 500 mg |
◆羅非昔布
COX-2抑制劑
羅非昔布可選擇性抑制環(huán)氧合酶（COX）的2個(gè)同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2，即為COX-2抑制劑。表達(dá)抗炎，陣痛的作用。長(zhǎng)期使用會(huì)提高心血管風(fēng)險(xiǎn)。
產(chǎn)品概述
| 外觀：白色、黃色結(jié)晶性粉末 - 粉末 二甲基亞砜溶解的狀態(tài)：適合實(shí)驗(yàn) 含量（HPLC）：98.0％以上 C17H14O4S=314.36 CAS N0.162011-90-7 |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 186-03331 | 羅非昔布 | 細(xì)胞生物學(xué) | 100 mg |
◆卡巴他賽
癌研究相關(guān)試劑
紫杉烷抗癌藥的活性成分
卡巴他賽是從歐洲紅豆杉針狀葉中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷類化合物。通過促進(jìn)微管蛋白的聚合，抑制解聚作用，從而抑制細(xì)胞分裂。
產(chǎn)品概述
| 外觀：白色、微淺棕色結(jié)晶性粉末 - 粉末 甲醇溶解狀態(tài)：適合實(shí)驗(yàn) 含量（HPLC）：98.0％或更高 C45H57NO14=835.93 CAS N0.183133-96-2 |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 036-25081 | 卡巴他賽 | 藥理研究用 | 5 mg |
◆西尼地平
持續(xù)性鈣拮抗劑
本產(chǎn)品是二氫吡啶系的鈣拮抗劑。通過切斷L型鈣離子通道，產(chǎn)生血管擴(kuò)張作用。進(jìn)而向血管組織遷移性增高，導(dǎo)致作用的持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。另外，由于N型鈣離子通道也被切斷，交感神經(jīng)末梢的去腎上腺素釋放減少，起到抑制心率加速的作用。
產(chǎn)品概述
| 特點(diǎn) | 規(guī)格 |
| ●切斷L型鈣離子通道 ●切斷N型鈣離子通道 | 外觀：淺黃色、黃色結(jié)晶性粉末 - 粉末。 CHCl3溶解狀態(tài)：適合實(shí)驗(yàn)。 含量（HPLC）：98.0％以上。 |
<二氫吡啶鈣拮抗劑的L型·N型 鈣離子通道抑制作用[1]>
| 二氫吡啶鈣拮抗劑 | IC50(nM) | |
| L型 | N型 | |
| 西尼地平 | 0.18 | 51.2 |
| 貝尼地平 | 0.15 | 10000＜ |
| 阿折地平 | 1.63 | 10000＜ |
| 依福地平 | 2.86 | 10000＜ |
| 硝苯地平 | 8.46 | 10000＜ |
| 氨氯地平 | 34.8 | 10000＜ |
| ω-芋螺毒素 | — | 0.034 |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 036-25101 | 西尼地平 | 藥理研究用 | 10 mg |
| 032-25103 | 50 mg |
◆Tau蛋白，人，重組
阿爾茨海默氏癥研究相關(guān)試劑
Tau是微管結(jié)合蛋白的一種。主要在中樞神經(jīng)系的神經(jīng)細(xì)胞表達(dá)，調(diào)節(jié)微管的穩(wěn)定。
在阿爾茨海默癥腦中，不光有β淀粉樣蛋白（Aβ）積存的老年斑，還存在由于磷酸化Tau蛋白積存而神經(jīng)原纖維變化的現(xiàn)象。據(jù)報(bào)道稱，這種神經(jīng)原纖維變化的程度與老年癡呆癥嚴(yán)重程度相關(guān)。對(duì)阿爾茲海默癥的病因研究和治療藥物開發(fā)是十分有利的。Tau蛋白在成人大腦中存在6種亞型，分為3個(gè)微管結(jié)合部位組成的三重復(fù)Tau蛋白和4個(gè)微管結(jié)合部位組成的四種重復(fù)Tau蛋白的兩大種類。
本公司已擁有6種亞型以及兩大種類的微管結(jié)合區(qū)域的重組體。
產(chǎn)品概述
| 形狀：凍干產(chǎn)物 凍干前緩沖液：20 mmol/L碳酸氫銨 宿主：大腸桿菌 溶解性：20 mmol/L碳酸氫銨（1 mg/mL） 備注：6×His標(biāo)簽 |  |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 204-20281 | Tau-352蛋白，人，重組 | 細(xì)胞生物學(xué)用 | 100 μg |
| 201-20291 | Tau-381蛋白，人，重組 | 100 μg | |
| 204-20301 | Tau-383蛋白，人，重組 | 100 μg | |
| 201-20311 | Tau-410蛋白，人，重組 | 100 μg | |
| 208-20321 | Tau-412蛋白，人，重組 | 100 μg | |
| 205-20331 | Tau-441蛋白，人，重組 | 100 μg | |
| 202-20341 | Tau蛋白3-重復(fù)域，人，重組 | 100 μg | |
| 209-20351 | Tau蛋白4-重復(fù)域，人，重組 | 100 μg |
◆鹽酸埃洛替尼
癌癥研究相關(guān)試劑
EGFR酪氨酸激酶抑制劑
厄洛替尼是表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶選擇性抑制劑。抑制與ATP競(jìng)合的EGFR酪氨酸激酶。通過改變EGFR基因，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。
產(chǎn)品概述
| 外觀：白色至淡棕色，粉末。 甲醇溶解狀態(tài)：適合實(shí)驗(yàn)。 含量（HPLC）：98.0％以上。 |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 057-09111 | 鹽酸埃洛替尼 | 藥理研究學(xué) | 100 mg |
| 053-09113 | 500 mg |
◆西羅莫司
癌癥研究相關(guān)試劑
mTOR抑制劑
西羅莫司是雷帕霉素誘導(dǎo)體。mTOR（mammalian target of rapamycin）抑制劑。mTOR是癌細(xì)胞成長(zhǎng)、增殖相關(guān)的激酶，已經(jīng)被視為癌治療靶標(biāo)之一。西羅莫司通過抑制與FK506結(jié)合蛋白-12（FKBP-12）結(jié)合的mTOR活性，從而轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞的細(xì)胞周期，抑制血管再生。
產(chǎn)品概述
| 外觀：白色至微淺棕色結(jié)晶性粉末 乙醇溶解的狀態(tài)：適合實(shí)驗(yàn) 含量（HPLC）（異構(gòu)體混合物）：96.8％（第1批生產(chǎn)型測(cè)量值） C56H87NO16=1030.29 CAS No.：162635-04-3 |
產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 |
| 203-20131 | 替西羅莫司（異構(gòu)體混合物） | 生化學(xué)用 | 5 mg |
| 209-20133 | 25 mg |
◆鹽酸馬尼地平
持續(xù)性L-型鈣通道拮抗劑
本產(chǎn)品通過與膜電位依賴性L-型鈣通道特異性結(jié)合抑制鈣離子流入細(xì)胞，從而使血管平滑肌舒張、血管擴(kuò)張，以達(dá)到降壓的效果。與傳統(tǒng)的鈣通道拮抗劑維拉帕米和地爾硫卓等相比，本產(chǎn)品功效強(qiáng)，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。
產(chǎn)品概要
● 外觀：白色~淺褐色、結(jié)晶~粉末狀 |  |
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 容量 |
| 134-17541 | 鹽酸馬尼地平 | 生化學(xué)用 | 50mg |
| 130-17543 | 500mg |
小分子產(chǎn)品系列