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細(xì)胞死亡M65 EpiDeath^® ELISA試劑盒?

◆優(yōu)點?特色

●    只特異性定量檢測上皮細(xì)胞整體的死亡情況

●    檢測更穩(wěn)定，特異性更高。

●    夾心法ELISA檢測，可拆卸的96孔板。試劑即開即用

●    肝臟疾病：檢測肝臟疾病患者肝細(xì)胞總的死亡情況?？捎酶闻K疾病檢測。

●    腫瘤：監(jiān)測上皮細(xì)胞腫瘤經(jīng)化療后腫瘤細(xì)胞的死亡情況。

●    毒理學(xué)：臨床評估不同藥物對肝臟細(xì)胞的毒性。

細(xì)胞凋亡或者壞死引起細(xì)胞死亡。細(xì)胞死亡的模式取決于刺激的類型 (比如：細(xì)胞毒素和化療后的腫瘤，或者肝臟損傷)和組織類型(比如：腫瘤)。M30 Apoptosense ELISA and 和M65 EpiDeath ELISA配套使用不僅定量檢測細(xì)胞死亡的數(shù)量，而且確定細(xì)胞死亡的模式。（凋亡或者壞死）（樣品包括血清，血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清）

腫瘤中使用的細(xì)胞毒素會盡量克服細(xì)胞凋亡過程中的紊亂狀態(tài)，刺激細(xì)胞發(fā)生凋亡。不同的腫瘤細(xì)胞和細(xì)胞毒素也會引起細(xì)胞壞死。細(xì)胞內(nèi)ATP產(chǎn)生缺失通常會引起細(xì)胞凋亡，但有時候也會導(dǎo)致細(xì)胞壞死(Leist et al., 1997).

肝臟損傷可能會引起肝細(xì)胞的死亡– 凋亡和壞死均可導(dǎo)致。有報道稱細(xì)胞死亡模式的確定可用于不同肝臟疾病的臨床診斷，預(yù)判和評估治療效果(Volkmann et al., 2006)。角蛋白18（K18）是由很多種上皮細(xì)胞高表達(dá)的細(xì)胞內(nèi)蛋白。大多數(shù)K18分子在細(xì)胞內(nèi)是非可溶性的，但也報道有可溶性K18池(Chou et al., 1993)。細(xì)胞死亡期間，細(xì)胞內(nèi)K18會釋放到細(xì)胞外。檢測細(xì)胞外可溶性的K18可反映上皮細(xì)胞的死亡情況 “過程和原因” (由細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死引起) (Kramer et al., 2004)。K18在細(xì)胞凋亡期間被caspase催化發(fā)生水解， caspase-cleaved片段釋放到細(xì)胞外。因此細(xì)胞外的caspase-cleaved K18 (ccK18)濃度反映了細(xì)胞凋亡的數(shù)量。而且M30：M65 比代表了總細(xì)胞死亡中細(xì)胞凋亡的比例(Kramer et al., 2004).

M65 EpiDeath^® ELISA 使用兩種IgG型的K18小鼠單抗，評估人血清或則血漿中上皮細(xì)胞死亡情況。M30 Apoptosense^® ELISA 特異性檢測在caspase-cleavage d K18 在Asp396形成的新表位 (K18Asp396-NE 或者M(jìn)30 neo-epitope) ，反映上皮細(xì)胞的凋亡情況(Hägg et al. 2002; Bivén et al. 2003)。兩種檢測試劑盒的單位根據(jù)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)校對過，可以計算caspase-cleaved 和總K18 (“M30:M65 比例”)。培養(yǎng)細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡導(dǎo)致caspase-cleaved K18釋放，M30:M65 比值較高, 然而如果細(xì)胞發(fā)生死亡，只有K18的水平是升高的，所以M30:M65 比值較低

        M65 EpiDeath^® ELISA 和 M65^® ELISA的區(qū)別，請參考相關(guān)資料。

M65 EpiDeath^® ELISA 是 M65^® ELISA 的升級版，用于患者血清/血漿或細(xì)胞培養(yǎng)樣品中總CK18 的測定。

◆產(chǎn)品列表