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 肥胖，癌癥，免疫腫瘤學(xué)和感染研究用小分子?

——全新，*&稀有小分子

◆對(duì)抗生素抗藥性（MDR）病原體/生物膜修飾劑有效的合成抗生素 新！

PK150（索拉非尼類似物）

PK150是一種針對(duì)多種致病菌株的有效抗生素，如甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌（MSSA），耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和萬(wàn)古霉素中度耐藥金黃色葡萄球菌（VISA）。PK150不會(huì)誘導(dǎo)體外耐藥性，并表現(xiàn)出口服生物利用度和體內(nèi)功效。該產(chǎn)品通過(guò)抑制去甲基萘醌甲基轉(zhuǎn)移酶干擾甲萘醌的生物合成，從而有效減少生物膜。

MAC-545496

MAC-545496是一種針對(duì)MRSA的強(qiáng)效抗菌劑，可用作合成抗生素佐劑，抗毒力和抗生物膜劑。其作用方式包括抑制GraR，而GraR是一種細(xì)胞包膜應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑。

◆細(xì)胞外囊泡釋放抑制劑 可選大包裝！

手霉素A

手霉素A是一種具有抗腫瘤活性的強(qiáng)效選擇性法尼基轉(zhuǎn)移酶（FTase）抑制劑。由于Ras參與了外泌體釋放過(guò)程，因此手霉素A可以用于抑制外泌體分泌的研究。

◆強(qiáng)效蛋白酶體抑制劑 可選大包裝！

Salinosporamide A（Marizomib）

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Salinosporamide A是一種哺乳動(dòng)物20S蛋白酶體的所有3種蛋白水解活性的不可逆性強(qiáng)效抑制劑，β5亞基：胰凝乳蛋白酶樣（EC50 = 3.5 nM），β2亞基：胰蛋白酶樣（EC50 = 28 nM）和β1亞基：類caspase或肽谷氨?；乃猓≒GPH）（EC50 = 430 nM）。與Bortezomib（Velcade）相比，它是一種強(qiáng)效抗癌劑，可引發(fā)細(xì)胞凋亡，并且具有*的蛋白酶體活性和作用機(jī)制。

◆強(qiáng)效自噬誘導(dǎo)劑 新！

Seriniquinone

Seriniquinone是一種強(qiáng)效的細(xì)胞毒性和黑色素瘤靶向抗癌藥。它可以抑制以自噬作用為特征的細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)caspase-9依賴性凋亡的細(xì)胞死亡。其作用方式研究表明，Seriniquinone能特異性靶向近已被確認(rèn)為癌癥保護(hù)蛋白的皮膚保護(hù)性抗菌肽——dermcidin（DCD）。

◆強(qiáng)效&選擇性NAE抑制劑

MLN4924（溶液形式可選）

MLN4924是一種具有強(qiáng)效的，選擇性及細(xì)胞滲透性的Nedd8 E1活化酶（IC50 = 4.7 nM）抑制劑。NEDD8被用來(lái)激活負(fù)責(zé)與癌細(xì)胞存活相關(guān)的某些底物的泛素化和蛋白酶體依賴性轉(zhuǎn)換的cullin-RING泛素E3連接酶（CRL）。除了其抗癌特性外，MLN4924還被證明是一種廣泛且強(qiáng)效的抗病毒劑。

◆強(qiáng)效&選擇性Gαq家族抑制劑 *！

YM-254890

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YM-254890通過(guò)阻止GDP交換GTP來(lái)防止G蛋白激活，從而抑制Gαq，Gα11和Gα14（IC50 =0.095 μM）的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。經(jīng)過(guò)證實(shí)，通過(guò)使用結(jié)構(gòu)相似的特異性Gαq家族抑制劑FR900359，Gαq信號(hào)可調(diào)控褐色/白色脂肪細(xì)胞。因此，有人提出通過(guò)抑制該途徑來(lái)對(duì)抗肥胖的新型治療方法。

◆產(chǎn)品列表