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上海嘉鵬
主營產(chǎn)品： 超微量分光光度計(jì),核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計(jì),nano光度計(jì),超微量核酸蛋白檢測儀 |
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2019-11-12 閱讀(2022)
酸度計(jì)電計(jì)部分校正符合要求后，校正電部分，同時(shí)準(zhǔn)備好校正時(shí)使用的蒸餾水或去離子水和濾紙等物品。目前標(biāo)準(zhǔn)溶液有7種，在我般使用以下3種溶液: 1)鄰苯甲酸氫鉀(KHC8H4O4) 4.003pH; 2)混合磷酸盆(Na2HPO4) 6.864 pH; 3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O) 9.182 pH(以上pH值在25℃時(shí))。在恒溫時(shí)把電用蒸餾水清洗干凈，并用燒杯裝上蒸餾水，浸泡電部分，使電部分的殘留雜質(zhì)充分溶解。
1、校正時(shí)，要把儀器的斜率調(diào)到大，并撥開電上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進(jìn)行校正時(shí)，會產(chǎn)生負(fù)壓，濘致溶液不能正常進(jìn)行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。將電從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電上殘留的蒸餾水吸干。再將電放進(jìn)裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15 min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準(zhǔn)點(diǎn)。定好基準(zhǔn)點(diǎn)后把電從裝混合磷酸1hm,_燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3 min左右，使混合磷酸1hm,_的殘留部分溶解。 稍后把電從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來，并用濾紙把電上殘留的蒸餾水吸干。然后將電放進(jìn)裝有鄰苯甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 pH。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18 pH,這就是常用的點(diǎn)校正。如果需要三點(diǎn)校正，就將另外種溶液，按上而的步驟多操作遍就行。這就是酸度計(jì)的校正方法。
2、校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時(shí)不使用，記住要在裝電的保護(hù)套內(nèi)裝上飽和溶液使電保持濕潤，這樣可以延長電的壽命和降低電的不對稱電位。電有使用期限，且屬于易碎品，因此，各個(gè)實(shí)驗(yàn)室需經(jīng)常史換電，不要以為使用中電沒壞就不史換。復(fù)合電使用前先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進(jìn)行兩點(diǎn)標(biāo)定時(shí)，定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應(yīng)的pH值時(shí)，般認(rèn)為可以使用，否則可按使用說明書進(jìn)行電活化處理。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進(jìn)行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)后，用蒸餾水沖洗干凈，再進(jìn)行標(biāo)定。
