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凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量
閱讀：2676發(fā)布時間：2016-10-26
凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量
一、實驗?zāi)康?/span>
1. 用凝固點降低法測定萘的摩爾質(zhì)量。
2. 掌握溶液凝固點的測量技術(shù)，加深對稀溶液依數(shù)性質(zhì)的理解。 二、實驗原理
當(dāng)稀溶液凝固析出純固體溶劑時，則溶液的凝固點低于純?nèi)軇┑哪厅c，其降低值與溶液的質(zhì)量摩爾濃度成正比。即ΔT=Tf* -Tf = Kf mB式中，MB為溶質(zhì)的分子量。
若已知某溶劑的凝固點降低常數(shù)Kf值，通過實驗測定此溶液的凝固點降低值ΔT，即可計算溶質(zhì)的分子量MB。通常測凝固點的方法是將溶液逐漸冷卻，但冷卻到凝固點，并不析出晶體，往往成為過冷溶液。然后由于攪拌或加入晶種促使溶劑結(jié)晶，由結(jié)晶放出的凝固熱，使體系溫度回升，當(dāng)放熱與散熱達(dá)到平衡時，溫度不再改變。此固液兩相共存的平衡溫度即為溶液的凝固點。
三、儀器藥品
1. 儀器
凝固點測定儀1套； 燒杯2個；精密溫差測量儀1臺；放大鏡1個；普通溫度計(0℃～50℃)1支；壓片機(jī)1臺；移液管(25mL)1支。
2. 藥品
環(huán)已烷（或苯），萘，粗鹽，冰。
四、實驗步驟
1. 按圖2所示安裝凝固點測定儀，注意測定管、攪拌棒都須清潔、干燥，溫差測量儀的探頭，溫度計都須與攪拌棒有一定空隙。防止攪拌時發(fā)生摩擦。
2. 調(diào)節(jié)寒劑的溫度，使其低于溶劑凝固點溫度2~3℃，并應(yīng)經(jīng)常攪拌，不斷加入碎冰，使冰浴溫度保持基本不變。
3. 調(diào)節(jié)溫差測量儀，使探頭在測量管中時，數(shù)字顯示為“0”左右。
4. 準(zhǔn)確移取25.00mL溶劑，小心加入測定管中，塞緊軟木塞，防止溶劑揮發(fā)，記下溶劑的溫度值。取出測定管，直接放入冰浴中，不斷移動攪拌棒，使溶劑逐步冷卻。當(dāng)剛有固體析出時，迅速取出測定管，擦干管外冰水，插入空氣套管中，緩慢均勻攪拌，觀察精密溫差測量儀的數(shù)顯值，直至溫度穩(wěn)定，即為苯的凝固點參考溫度。取出測定管，用手溫?zé)?，同時攪拌，使管中固體*熔化，再將測定管直接插入冰浴中，緩慢攪拌，使溶劑迅速冷卻，當(dāng)溫度降至高于凝固點參考溫度0.5℃時，迅速取出測定管，擦干，放入空氣套管中，每秒攪拌一次，使溶劑溫度均勻下降，當(dāng)溫度低于凝固點參考溫度時，應(yīng)迅速攪拌（防止過冷超過0.5℃），促使固體析出，溫度開始上升，攪拌減慢，注意觀察溫差測量儀的數(shù)字變化，直至穩(wěn)定，此即為溶劑的凝固點。重復(fù)測量三次。要求溶劑凝固點的平均誤差小于±0.003℃。
5. 溶液凝固點的測定，取出測定管，使管中的溶劑熔化，從測定管的支管中加入事先壓成片狀的0.2~0.3g的萘，待溶解后，用上述方法測定溶液的凝固點。先測凝固點的參考溫度，再測之。溶液凝固點是取過冷后溫度回升所達(dá)到的zui高溫度，重復(fù)三次，要求凝固點的平均誤差小于±0.003℃。
五、注意事項
1. 攪拌速度的控制是做好本實驗的關(guān)鍵，每次測定應(yīng)按要求的速度攪拌，并且測溶劑與溶液凝固點時攪拌條件要*一致。
2. 寒劑溫度對實驗結(jié)果也有很大影響，過高會導(dǎo)致冷卻太慢，過低則易出現(xiàn)過冷現(xiàn)象而測不出正確的凝固點。
3. 測定凝固點溫度時，注意防止過冷溫度超過0.5℃，為了減少過冷度，可加入少量溶劑的微小晶種，前后加入晶種大小應(yīng)盡量一致。
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