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藥用級明膠醫(yī)用制藥輔料藥典4版有注冊

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號CP2020

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2022-08-04 11:21:08瀏覽次數(shù):357次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),制藥
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明膠凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時,使*膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時,取出,倒置10鐘,應(yīng)不流下。

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明膠

Mingjiao

Gelatin

本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后化得到的制品,或為上述不同明膠制品的混合物。

【檢查】鉻 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406*法),在357.9nm的波長處測定,含鉻不得過萬分之二。

凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時,使*膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時,取出,倒置10鐘,應(yīng)不流下。

微生物限度 照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過0個、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過個、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門菌

酸堿度 取本品1.0g,加熱水ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6。 透光率 取本品2.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67的溶液,冷卻至45℃,照紫外-可見分光光度法(通則0401)分別在450nm與620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50和70。

亞硫酸鹽 取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過氧化氫試液(對甲基紅-亞甲藍混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍混合指示液數(shù)滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。

【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀 (4:1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。 (3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)生氨臭。

【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。 本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三L甲w或乙M中不溶;在醋酸中溶解。

【類別】吸收性止血劑。 【貯藏】密封,在涼暗處保存。

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