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藥用級低取代羥丙纖維素藥典數(shù)據(jù)

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產(chǎn)品型號醫(yī)用輔料

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2022-06-17 10:30:53瀏覽次數(shù):360次

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藥用級低取代羥丙纖維素藥典數(shù)據(jù)低取代羥丙纖維素在口服固體制劑中應(yīng)用廣泛。主要作為片劑崩解劑,或濕法制粒的黏合劑。也可應(yīng)用于由直接壓片制備的快速崩解片劑中。低取代羥丙纖維素有不同粒徑,不同取代度等許多級別。LH-11為中等取代度,粒徑大,主要用于防止片劑頂裂和直接壓片的崩解劑。

藥用級低取代羥丙纖維素藥典數(shù)據(jù)

低取代羥丙纖維素

Diqudai Qiangbing Xianweisu

Low-Substituted Hydroxypropyl Cellulose

 

   [9004-64-2]

   本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。為纖維素堿化后與環(huán)氧丙烷在高溫條件下發(fā)生醚化反應(yīng),然后經(jīng)中和、重結(jié)晶、洗滌、干燥、粉碎和篩分制得。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(―OCH2CHOHCH3)應(yīng)為5.0%~16.0%。

  【檢查】  酸堿度  取本品0.10g,加水10ml,振搖,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。

   氯化物  取本品0.10g,加熱水30ml,在水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過,殘?jiān)脽崴礈?次,每次15ml,合并濾液與洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻;取10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.20%)。

   干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過8.0%(通則0831)。

   熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.0%。

   重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

   鐵鹽  取本品1.0g,照熾灼殘?jiān)?xiàng)下的方法熾灼后,殘?jiān)樱盟≈屑訜崛芙?,加水?5ml,混勻;取5.0ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.010%)。

   砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,緩緩加熱至炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【性狀】  本品為白色或類白色粉末;無臭,無味。

   本品在乙醇、丙酮或乙中不溶。

   【鑒別】  (1)取本品約40mg,置試管中,加水2ml,振搖使成混懸液,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

   (2)取本品0.1g,加水10ml,振搖;加1g,振搖混勻,作為供試品溶液。取供試品溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,搖勻,置水浴中加熱3分鐘,立即冰浴冷卻,加茚三酮溶液(取茚三酮0.2g,加水10ml使溶解,臨用新制)0.6ml,搖勻,放置,即顯紅色,繼續(xù)放置約100分鐘,變?yōu)樽仙?/span>

   (3)取鑒別(2)項(xiàng)下的供試品溶液5ml,加丙酮-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振搖,即生成白色絮狀沉淀。

 

   【含量測定】  羥丙氧基  照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測定,即得。

藥用級低取代羥丙纖維素藥典數(shù)據(jù)

 

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