透射電鏡簡介：

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細微結構，這些結構稱為亞顯微結構或超微結構。要想看清這些結構，就必須選擇波長更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率。1932年Ruska發(fā)明了以電子束為光源的透射電子顯微鏡，電子束的波長要比可見光和紫外光短得多，并且電子束的波長與發(fā)射電子束的電壓平方根成反比，也就是說電壓越高波長越短。目TEM的分辨力可達0.2nm。

透射電鏡制備注意事項（細胞）：

1、細胞數(shù)量:> 1*10的6次方;。

2、消化細胞時要注意不要過度，及時用含血清的培養(yǎng)液終止消化；

3、終止消化后，預冷的PBS (pH7.4 )洗細胞1-2次，離心( 1500rpm, 5min) 棄上清(細胞好收集在1.5ml 的EP管中)；

4、加入1mL 2.5%戊二醛溶液(需用PBS配制該溶液)，可用吸管輕輕吹散細胞，使細胞懸浮于固定液中；

5、4度固定過夜后寄出(寄送時加冰袋,并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿)。

透射電鏡實驗流程：

1、取材

2、固定

3、脫水

4、包埋

5、固化

6、超薄切片機切片(50-60 nm)

7、3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色

8、透射電鏡觀察，拍片