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產品貨號：KE1098-10ml
英文名稱：Polyethylenimine Linear(PEI)
線性PEI陽離子聚合物轉染試劑
Polyethylenimine Linear（PEI）溶液是由一種陽離子聚合物轉染試劑，分子量40000，它能與核酸形成復合物，并使該復合物進入哺乳動物細胞。線性PEI 轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養(yǎng)基中發(fā)揮作用，即使在有血清存在的情況下，它仍然能高效的將核酸導入細胞。實驗操作簡單，對大多數培養(yǎng)細胞都有較高的轉染效率(用于常見細胞系，如HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 和Sf9 等)，并且細胞毒性較低。
線性PEI陽離子聚合物轉染試劑
操作流程（以6 孔板為例）
1.細胞鋪板
提前一天將細胞種植在六孔板中，以轉染時細胞密度在70%~80%為宜。
2.轉染過程
（1）在轉染前2h，移除細胞上原有的培養(yǎng)基，換為新鮮的*培養(yǎng)基。
（2）將2ug 質粒DNA 用50uL 無血清稀釋液稀釋，充分混勻制成DNA 稀釋液。
注意：無血清稀釋液建議采用Opti-MEM 或ddH2O
（3）向DNA 稀釋液中直接加入4uL 轉染試劑，室溫靜置10~15min。轉染復合物配制完成。
（4）將轉染復合物加入細胞培養(yǎng)基中，輕柔混勻。
（5）繼續(xù)培養(yǎng)24~48h，收取細胞進行鑒定或加入相應抗生素篩選穩(wěn)定克隆。
（6）使用本產品轉染后一般在24h 開始進入表達高峰期，36~48h 達到表達高峰，相對于脂
質體轉染試劉，達到峰值的時間延后約6~12h。
不同細胞培養(yǎng)容器轉染用量:
線性PEI 轉染試劑注意事項
1）本產品對細胞非常溫和，一般情況下轉染后無需進行換液操作。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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