晉湘現(xiàn)貨藥用級(jí)聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40叁
[61791-12-6]
本品為聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯,其中還含少量聚乙二醇蓖麻酸酯、游離乙二醇。本品為1mol甘油蓖麻酸酯與35mol環(huán)氧乙烷反應(yīng)得到。
【性狀】本品為白色、類白色或淡黃色糊狀物或黏稠液體;微有特殊氣味。
本品在中極易溶解。
相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.05~1.06。
黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度(通則0633*法),在25℃時(shí)(毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0mm或適合的毛細(xì)管內(nèi)徑)為570~710mm2/s。
酸值 取本品5g,酸值(通則0713)不得過(guò)2.0。
皂化值 本品的皂化值(通則0713)為65~70。
羥值 本品的羥值(通則0713)為65~78。
碘值 本品的碘值(通則0713)為25~35。
過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(通則0713)不得過(guò)5。
【鑒別】(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與聚氧乙烯(35)蓖麻油標(biāo)準(zhǔn)品的圖譜*(薄膜法)(通則0402)。
(2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴試液,溴試液即褪色。
【檢查】酸度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加水60ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;若顯渾濁,與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更深;若顯色,與橙黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品1g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加超純水1.0ml,密封,搖勻,70℃放置45分鐘。作為供試品溶液。量取環(huán)氧乙烷300μl(相當(dāng)于環(huán)氧乙烷0.25g),置含50ml經(jīng)處理的聚乙二醇400(以60℃,1.5~2.5kPa旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)6小時(shí),除去揮發(fā)成分)的100ml量瓶中,加入前后稱重,加入相同溶劑稀釋*刻度,搖勻。作為環(huán)氧乙烷對(duì)照品貯備液。精密稱取1g冷的環(huán)氧乙烷對(duì)照品貯備液,置含40.0ml經(jīng)處理的冷聚乙二醇400的50ml量瓶中,加相同溶劑稀釋*刻度。精密稱取10g,置含30ml水的50ml量瓶中,用水稀釋*刻度。精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀釋*刻度,搖勻。作為環(huán)氧乙烷對(duì)照 品溶液。取二氧六環(huán)適量,精密稱定,用水制成每1ml中含 0.1mg的溶液,作為二氧六環(huán)對(duì)照品溶液。取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液0.5ml及二氧六環(huán)對(duì)照品溶液0.5ml,密封,搖勻。70℃放置45分鐘。作為對(duì)照品溶液。量取環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液0.5ml置10ml頂空瓶中,加入新鮮配制的0.001%乙醛溶液0.1ml與二氧六環(huán)對(duì)照品溶液0.1ml,密封,搖勻,70℃放置45分鐘,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照氣相色譜法(通則0521) 試驗(yàn)。以聚二甲基硅氧烷為固定液的石英或玻璃毛細(xì)管色譜柱,起始柱溫為50℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫*180℃,再以每分鐘30℃的速率升溫*230℃,維持5分鐘(可根據(jù)具體情況調(diào)整)。進(jìn)樣口溫度為150℃,檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器,溫度為250℃。平衡溫度為70℃,平衡時(shí)間45分鐘,取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液1.0ml頂空進(jìn)樣, 流速20cm/S,分流比為1:20。調(diào)整儀器靈敏度使環(huán)氧乙烷和乙醛的峰高為滿量程的15%,乙醛和環(huán)氧乙烷的分離度應(yīng)*少達(dá)到2.0,二氧六環(huán)峰高*少應(yīng)為基線噪音的5倍以上。分別注入供試品溶液及對(duì)照品溶液1.0ml頂空進(jìn)樣,重復(fù)進(jìn)樣*少3次。環(huán)氧乙烷的3次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)15%,二氧六環(huán)的3次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)10%。按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算,環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%, 二氧六環(huán)不得過(guò)0.001%。
環(huán)氧乙烷含量(百萬(wàn)分之)按以下公式計(jì)算:
At×C/((Ar×Mt)-(At×Mr))
式中At為供試品溶液圖譜中環(huán)氧乙烷的峰面積;
Ar為對(duì)照品溶液a圖譜中環(huán)氧乙烷的峰面積;
Mt為供試品溶液中被測(cè)物的稱量量,g
Mr為對(duì)照品溶液a中被測(cè)物的稱量量,g;
C為對(duì)品溶液a中環(huán)氧乙烷的加入量,μg。
二氧六環(huán)含量(百萬(wàn)分之)按以下公式計(jì)算:
Dt×C/((Dr×Mt)-(Dt×Mr))
式中Dt為供試品溶液圖譜中二氧六環(huán)的峰面積;
Dr為對(duì)照品溶液a圖譜中二氧六環(huán)的峰面積;
C為對(duì)照品溶液a中二氧六環(huán)的加入量,μg。
環(huán)氧乙烷對(duì)照品貯備液的標(biāo)定 取50%氯化鎂的無(wú)水混懸液10ml,精密加入制鹽酸滴定液(0.1mol/L)20ml,混勻,放置過(guò)夜,取環(huán)氧乙烷對(duì)照品貯備液5g,精密稱定,置上述溶液中混勻,放置30分鐘,照電位滴定法(通則0701)用滴定液(0. 1mol/L)滴定,用聚乙二醇400作為空白試驗(yàn)校正,每1ml滴定液相當(dāng)于4.404mg的環(huán)氧乙烷,計(jì)算,即得。
水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832*法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.5%。
熾灼殘?jiān)?取本品1g,依法檢查(通則0841),不得過(guò)0.2%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽 取本品1.0g,置于坩堝中,加硝酸鎂六水合物(95%)溶液(l→50)10ml,緩慢加熱,蒸發(fā),*灼燒,若有炭化物殘留,加少量硝酸,繼續(xù)灼燒。冷卻后,加鹽酸3ml,水浴加熱*殘?jiān)芙?,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過(guò)百萬(wàn)分之二)。
無(wú)菌 (供無(wú)除菌工藝的無(wú)菌制劑用)取本品,依法檢查(通則1101),應(yīng)符合規(guī)定。
細(xì)菌內(nèi)毒素 (供注射用) 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg聚氧乙烯(35)蓖麻油中含內(nèi)毒素的量應(yīng)不得過(guò)0.012EU。
【類別】藥用輔料,乳化劑和增溶劑等。
【貯藏】遮光,密封保存。
晉湘現(xiàn)貨藥用級(jí)聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40叁