藥用輔料卡波姆
卡波姆941 卡波姆940 卡波姆934 進口卡波姆
殘留溶劑 與環(huán)己烷（生產(chǎn)工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入5ml，密封，作為供試品溶液；分別取與環(huán)己烷適量，精密稱定，用定量稀釋成每1ml中含0.2mg與環(huán)己烷0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對

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　【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）取本品約5g，加水500ml，攪拌，應形成分散液并出現(xiàn)泡沫層，室溫靜置1小時，泡沫層不消失?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-11414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有　　【檢查】酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散，依法檢查（通則0631），pH值應為2.5～3.5。　　黏度    取預先經(jīng)80℃減壓干燥1小時的本品5.0g，邊攪拌邊加水500ml，使分散均勻，用15%溶液調節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時，pH值應不得過7.8，若pH值低于7.3，以溶液調節(jié)至7.3～7.8。按下表選擇合適的轉子和轉速，依法測定動力黏度（通則0633第三法轉子型旋轉黏度計），A型應為4.5～13.5Pa·s，B型應為10～29Pa·s，C型應為25～45Pa·s。

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丙烯酸    取本品約0.1g，精密稱定，置具塞離心管中，加水9ml，振搖2小時，加50%溶液2滴，振搖，加10%氯化鈣溶液1.0ml，振搖至凝膠崩散，離心，取上清液濾過，濾液作為供試品溶液；取丙烯酸対照品適量，精密稱定，用水溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以二氫鉀溶液（取二氫鉀1.36g，加水1000ml使溶解，用調節(jié)pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長200nm。精密量取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，按外標法以峰面積計算，不得過0.25%。