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實時熒光定量PCR儀

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  • 實時熒光定量PCR儀
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 TC988C型
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2022-12-11 21:16:37瀏覽次數(shù):1798

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 進口 價格區(qū)間 面議
儀器種類 其它PCR儀
TC988C型 實時熒光定量PCR儀由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸,因此它比化學發(fā)光、實時分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優(yōu)勢。

詳細介紹

TC988C型 實時熒光定量PCR儀

TC988C型 實時熒光定量PCR儀參數(shù):

水平的TC988型實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈式反應為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。

動物疾病檢測:禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。

食品安全:食源微生物、食品過敏源、轉基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。

科學研究:醫(yī)學、農(nóng)牧、生物相關分子生物學定量研究。

應用行業(yè):大學及研究所

由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸,因此它比化學發(fā)光、實時分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優(yōu)勢。

 

實時熒光定量PCR儀技術參數(shù):

技術原理:標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應規(guī)律,與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長,通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度,求得CT值,同時利用數(shù)個已知模板濃度的標準品作對照,即可得出待測標本目的基因的拷貝數(shù)。
 

標本載體 0.2ml薄壁PCR離心管
標本數(shù)量 標本數(shù)量48個,包括4個標準品
試    劑 SYBR Green I,F(xiàn)AM,Tex Red,F(xiàn)ITC等熒光染料,開放式PCR試劑
反應體系 10-100μL
建議質控 四個陽性標準品、陰性對照

 

指標 熒光激發(fā)波長 470nm
熒光發(fā)射波長 530nm,640nm,710nm
570nm,605nm
熒光檢測方式 光開關陣列組合光電倍增管PMT方式
控溫范圍 4.0℃-99.0℃
 
熱蓋溫度 100℃~120℃
 
升/降溫速度 ≥4.0℃/S(Max)
溫度均勻性 ≤±0.3℃
溫度精確度 ≤±0.3℃
溫度顯示精度 0.1℃
 
檢測范圍 101~1010DNA/RNA copy/ml
CT值重復性誤差 CV≤2.1%重要
核酸精度相關系數(shù) R≥0.997重要

 

軟件 溫階 1~9
循環(huán) 1~99
保溫時間 1~9999秒
文件 1~9個連接
升級方式 遠程硬件內(nèi)控軟件升級

 

系統(tǒng)接口 RS-232C串行接口,雙向數(shù)據(jù)
主機操作系統(tǒng) Windows2000/XP
產(chǎn)品外形尺寸 50cm × 40cm × 35cm
產(chǎn)品重量 25kg
 
使用環(huán)境 溫度5~40℃,相對濕度≤80%
使用電源 AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ
功耗 1100VA

 

多規(guī)格 提供96孔,多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品

 


產(chǎn)品特點:
技術應用實現(xiàn)快速高效均衡擴增檢測由光開關陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體,在以16位單片機為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標本快速均衡掃描檢測,避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現(xiàn)標準樣本的PCR熱循環(huán)擴增及高通量實時熒光激發(fā)和定量檢測。
 

«       走在PCR技術的前列
在PCR儀研發(fā)和市場化領域中歷史悠久;
將標準化的PCR檢測技術成功廣泛用于臨床;

«       快速實時PCR技術實現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性
實時檢測啟用熒光探針標記特定核酸的方法使準確性更高;
簡化了傳統(tǒng)PCR方法;
使用zui少的樣本量,在一小時左右出結果;

«       簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本
減少樣本消耗殆盡風險;
縮短了出報告時間;
簡化了試驗步驟;

«       提高了用戶高級應用的靈活性
提供了用戶自定義PCR操作平臺;
建立您的用戶自定義應用;


 

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