詳細介紹：

英文名稱：LC3C

英文別名:LC3likeprotein2;MAP1lightchain3likeprotein3;Microtubule-associatedproteins1A/1Blightchain3C;Autophagy-relatedproteinLC3C;Autophagy-relatedubiquitin-likemodifierLC3C;MAP1lightchain3-likeprotein3;MAP1A/MAP1Blightchain3C;MAP1A/MAP1BLC3C;Microtubule-associatedprotein1lightchain3gamma;MAP1LC3C;MLP3C_HUMAN.

交叉反應:Human, Mouse

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanLC3C

蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關產(chǎn)品：

腫瘤壞死因子受體1相關死亡域蛋白抗體英文名稱: TRADD免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from the middle of mouse TRADD

磷suan化組蛋白H3抗體英文名稱: Phospho-Histone H3 (Ser10)抗體類型: Polyclonal

英文名稱: Bax應用類型: Other抗體類型: Monoclonal

微管蛋白β3（神經(jīng)標志物）單克隆抗體英文名稱: TUBB3 (Neuronal Marker)抗體類型: Monoclonal   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產(chǎn)品：

NRDC Antibody Blocking PeptideN精氨二元轉化蛋白NRD1封閉多肽

NGLY1 Antibody Blocking PeptideN聚糖多肽蛋白1封閉多肽

NTAN1 Antibody Blocking PeptideN末端天冬酰胺酰胺封閉多肽

NAPEPLD Antibody Blocking PeptideN?；字Ｒ掖及妨字珼封閉多肽

NSF Antibody Blocking PeptideN-乙基順丁烯二酰亞胺敏感融合蛋白封閉多肽

N acetylglucosamine kinase Antibody Blocking PeptideN-乙酰氨基葡萄糖激封閉多肽

C1GALT1 Antibody Blocking PeptideN-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉移1封閉多肽

NAGLU Antibody Blocking PeptideN-乙?；?α葡萄糖苷封閉多肽

NAT2 Antibody Blocking PeptideN-乙?；D移2封閉多肽

NANS Antibody Blocking PeptideN-乙酰神經(jīng)氨合封閉多肽

NANP Antibody Blocking PeptideN-乙酰神經(jīng)氨磷

NAT8B Antibody Blocking PeptideN-乙酰轉移8B封閉多肽
微管相關蛋白輕鏈3C抗體Dsg-1 人橋粒芯糖蛋白-1ELISA檢測試劑盒Dsg-1 ELISA Kit

IMA 人缺修飾白蛋白ELISA檢測試劑盒IMA ELISA Kit

MAG 人抗髓鞘相關糖蛋白抗體ELISA檢測試劑盒MAG ELISA Kit

GA 人糖化白蛋白ELISA檢測試劑盒GA ELISA Kit
抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）