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鈣網(wǎng)蛋白抗體

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更新時(shí)間:2023-04-14 09:34:36瀏覽次數(shù):213

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 、100ul 、200ul
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
英文名稱 Calreticulin 抗體來源 Rabbit
濃度 1mg/ml 保存條件 Shipped?at?4℃.?Store?at?-20?°C
鈣網(wǎng)蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品:卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒Porphyromonas spp.PCR卟啉單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Porphyromonas spp.不動(dòng)桿菌屬通用PCR檢測試劑盒Acinetobacter spp.PCR不動(dòng)桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Acinetobacter spp.

詳細(xì)介紹

5.png

詳細(xì)介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

鈣網(wǎng)蛋白抗體

Rabbit

50ul、100ul、200ul  

Calreticulin 

英文名稱:Calreticulin

英文別名:AutoantigenRO;CALR;CALRprotein;CALR_HUMAN;cC1qR;CRP55;CRTC;Endoplasmicreticulumresidentprotein60;ERp60;grp60;HACBP;RO;SiccasyndromeantigenA;SSA.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, GuineaPig

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCalreticulin

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿,細(xì)胞膜,細(xì)胞外基質(zhì),分泌型蛋白

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品:

S2P內(nèi)肽mei抗體英文名稱: Site 2 protease免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Site 2 protease

CREB結(jié)合蛋白抗體英文名稱: KAT3A / CBP免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human KAT3A/CBP

GTP結(jié)合蛋白10抗體英文名稱: GTPBP10免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GTPBP10

H2-Q10蛋白多克隆抗體英文名稱: H2-Q10免疫原: Recombina mouse H2-Q10 protein   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:

OGG1 Antibody Blocking Peptide8-羥基DNA糖基化封閉多肽+O16017

COL8A1 Antibody Blocking Peptide8型膠原/內(nèi)皮膠原蛋白封閉多肽

PRUNE2 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱

ERCC6L2 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框102封閉多肽

IDNK Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框103封閉多肽

SPOUT Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框114封閉多肽

PTRH1 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框115封閉多肽

C9orf116 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框116封閉多肽

C9orf117 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框117封閉多肽

C9orf131 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框131封閉多肽

C9orf135 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框135封閉多肽

C9orf139 Antibody Blocking Peptide9號(hào)染色體開放閱讀框139封閉多肽
鈣網(wǎng)蛋白抗體aFGF-1 小鼠性成纖維細(xì)胞生長因子1ELISA檢測試劑盒aFGF-1 ELISA Kit

bFGF-4 小鼠因子4ELISA檢測試劑盒bFGF-4 ELISA Kit

bFGF-9 小鼠因子9ELISA檢測試劑盒bFGF-9 ELISA Kit

GDNF 小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA檢測試劑盒GDNF ELISA Kit
抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動(dòng)物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實(shí)驗(yàn)活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)


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