產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9682 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-03-05 16:21:42瀏覽次數(shù):288
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9682 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞)圖片
產(chǎn)品貨號:FS-X9682
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
小孔異擔(dān)子菌拉丁屬名: Schizosaccharomyces pombe小鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit
光核纖孔菌拉丁屬名: Sphingomonas sp.小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit
齒白木層孔菌拉丁屬名: Hafnia alvei小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit
擬近緣小孔菌拉丁屬名: Acidovorax radicis小鼠5羥色(5-HT)ELISA試劑盒Human SSB(Lupus La protein) ELISA Kit
香干酪孔菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒Human SSA(Sjogren syndrome antigen A) ELISA Kit
香榧嗜藍(lán)孢孔菌用途: 植物病原真菌;為杏果貯藏和該類菌系統(tǒng)學(xué)研究提供依據(jù)。小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒Human KEAP1(kelch-like ECH-associated protein 1) ELISA Kit
炭生褐褶菌拉丁屬名: Clostridium sporogenes小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒Human Acetylated HB(Acetylated Hemoglobin) ELISA Kit
無殼異擔(dān)子菌拉丁屬名: Saccharomonospora xinjiangensis小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒Human SP(Substance P) ELISA Kit
環(huán)帶小薄孔菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒Human SBDP 120(Alpha II SPECTRIN BREAKDOWN PRODUCT 120) ELISA Kit
伯克利邦氏孔菌拉丁屬名: Nigrospora sphaerica小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒Human SBDP 150(Alpha II SPECTRIN BREAKDOWN PRODUCT) ELISA Kit
緊密蠟孔菌拉丁屬名: Bacillus cereus小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒Human α-GST(α-glutathione S-transferases) ELISA Kit
肉桂色集毛孔菌拉丁屬名: Lysinibacillus sphaericus小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒Human SBDP 145(Alpha II SPECTRIN BREAKDOWN PRODUCT) ELISA Kit
NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞)圖片少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基PDCD7 凋亡相關(guān)蛋白7抗體100 ul
雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛素激活酶E1抗體100 ul
星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基GAS2L1 生長停滯特異性蛋白2家族1抗體100 ul
小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基GAS2L3 生長停滯特異性蛋白2家族3抗體1750 ul
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基GilZ/TilZ 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)亮氨酸拉鏈蛋白抗體50 ul
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基MIER2 中胚層誘導(dǎo)早期反應(yīng)蛋白2抗體350 ul
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein 分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。