產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9795 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-03-08 09:10:29瀏覽次數(shù):238
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9795 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:PLC/PRF/5(人肝癌細(xì)胞)規(guī)格
產(chǎn)品貨號:FS-X9795
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細(xì)胞干冰運輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸
提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
竹波鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus sp.3-氨基噻吩-2-酰Human SLC25A20(Mitochondrial carnitine/acylcarnitine carrier protein) ELISA Kit
帚霉屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用3-氨基噻吩-2-酰Human AGTR1(Type-1 angiotensin II receptor) ELISA Kit
中間型鏈霉菌拉丁屬名: Xanthomonas oryzae pv.oryzae 酞菁藍(lán)BHuman SFRP4(Secreted frizzled-related protein 4) ELISA Kit
腫痂鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用酞菁藍(lán)BHuman CS(CitRate synthase, mitochondrial) ELISA Kit
指狀游動放線菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae阿齊沙坦Human SFTPB(Pulmonary surfactant-associated protein B) ELISA Kit
枝頂孢霉屬菌種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用阿齊沙坦Human PLA2G4A(Cytosolic phospholipase A2) ELISA Kit
正青霉屬拉丁屬名: Penicillium restrictum2-溴-5-氟苯酚Human SFTPC(Pulmonary surfactant-associated protein C) ELISA Kit
赭石馬杜拉放線菌拉丁屬名: Gracilibacillus xinjiangensis2-溴-5-氟苯酚Human NDUFS8(NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial) ELISA Kit
褶皺鏈霉菌拉丁屬名: Amycolatopsis sp.1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶Human PRAP1(Proline-rich acidic protein 1) ELISA Kit
針孢鏈霉菌拉丁屬名: Ganoderma tsugae Murrill1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶Human SDCCAG3(Serologically defined colon cancer antigen 3) ELISA Kit
粘鞭菌屬菌拉丁屬名: Bacillus subtilis順-1,4-二氯-2-Human NDUFS7(NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 7, mitochondrial) ELISA Kit
遠(yuǎn)青鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用順-1,4-二氯-2-Human CXCL14(C-X-C motif chemokine 14) ELISA Kit
PLC/PRF/5(人肝癌細(xì)胞)規(guī)格蛋白激酶Cη(PKCη)重組蛋白CA7 碳酸酐酶7抗體100 ul
蛋白激酶R(PKR)重組蛋白CCBE1 膠原蛋白和鈣結(jié)合表皮生長因子結(jié)構(gòu)域1抗體100 ul
蛋白酶激活受體2(PAR2)重組蛋白CCDC102B 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B抗體100 ul
蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白CCDC16/ZNF83 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白16抗體100 ul
低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白CCDC21 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白21抗體100 ul
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)重組蛋白CCDC52 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白52抗體100 ul
低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)重組蛋白CCDC6 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體(乳頭狀甲狀腺癌編碼蛋白)100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。