CFL1大鼠絲切蛋白1ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：Traf2結(jié)合蛋白ELISA檢測試劑盒 T2BPhuman T2BP ELISA KitToll作用蛋白ELISA檢測試劑盒 TOLLIPHuman TOLLIP ELISA KitTH糖蛋白ELISA檢測試劑盒 THPHuman T-H glycoprotein,THP ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

雞L苯丙氨suan解氨酶(PAL)試劑盒ELISAChicken L-Phenylalanine ammonla-lyase, PAL Elisa Kit

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA KitChicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase, NAG Elisa Kit

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒ELISAChicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase, NAG Elisa Kit

雞α干擾su(IFN-α) ELISA KitChicken Interferon α, IFN-α Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。

（二）特異性強

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算，酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

（五）試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

GCSF Receptor/APC，APC標記的粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體抗體

CDK5/APC，APC標記的周期su依賴性激mei5抗體

ICOS ligand/APC，APC標記的誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體

Phospho-FRA1 (Ser265)/APC，APC標記的磷suan化FRA-1蛋白抗體sMHC-1 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1ELISA檢測試劑盒sMHC-1 ELISA Kit

NADPH 小鼠嘌呤二核苷磷ELISA檢測試劑盒NADPH ELISA Kit

Cys-C 小鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑CELISA檢測試劑盒Cys-C ELISA Kit

MPO 小鼠髓過氧化物ELISA檢測試劑盒MPO ELISA KitSlit同源物3(Slit3)ELISA試劑盒Rat Slit Homolog 3(Slit3)ELISA Kit

Slit同源物2(Slit2)ELISA試劑盒Rat Slit Homolog 2(Slit2)ELISA Kit

Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒Rat Slit Homolog 1(Slit1)ELISA Kit

Salusinβ蛋白(Salusinβ)ELISA試劑盒Rat Salusin Beta
CFL1大鼠絲切蛋白1ELISA試劑盒Pig Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein(aHSG)ELISA Kit豬α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor(a1M)ELISA Kit豬α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Alpha-1-Acid Glycoprotein(a1AGP)ELISA Kit豬α1-性糖蛋白(α1AGP)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Selectin, Platelet(SELP)ELISA Kit豬P選擇(SELP)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T