人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片本公司專業(yè)代理ATCC細胞，提供售前售后服務，若要獲取詳細的說明書或價格信息，請。
細胞名稱  人神經母細胞瘤；SH-SY5Y圖片
形態(tài)特性 上皮樣細胞

生長特性 貼壁懸浮混合生長

特征特性 該細胞系來源于1970年建立的一神經母細胞瘤患者的轉移骨瘤灶細胞SK-N-SH經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 SH-SY5Y細胞的生長密度可高達1X106細胞/cm2，生長成懸浮和貼壁混合生長，有的聚集成細胞叢

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代；3-4天一次  

傳代情況 PN8

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 熒光法（-）

STR Amelogenin：X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:8,13；D18S51:13,16；D19S433:13,14；D21S11:31,31.2；D2S1338:17,19；D3S1358:15,16；D5S818:7,12；D7S820:7,10；D8S1179:10,15；FGA:23.2,24；TH01:7,10；THOX:8,11；vWA:14,18；

同工酶 無

染色體 46-48

使用權限 A類
操作流程：

※主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡），co2孵箱。
※細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
  ?細胞的復蘇培養(yǎng):從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,同時不斷搖動使之迅速融化，然后用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
  ?細胞傳代:原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
  ?細胞形態(tài)的觀察:在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
  ?生長曲線:取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
  ?細胞的貼壁率:指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
   ?細胞的計數:常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。

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