服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
?
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
松蘿酸；D-地衣酸ABIN-1 Antibody-基酸

茴香霉素Phospho-p73 (Tyr99) Antibody2-羥酸

二氟酸鈉WRN (8H3) Mouse mAb羥酸

甘氨鵝脫氧膽酸鈉WRN (8H3) Mouse mAb甲?；?/span>

BGJ398(NVP-BGJ398)p53 (7F5) Rabbit mAb (Biotinylad)甲酰基酸

BMN-673Caspase-5 (D3G4W) Rabbit mAb羥基酸

星孢菌素Tau (D1M9X) XP® Rabbit mAb5-氟-吡啶酸

唑西林鈉Tau (D1M9X) XP® Rabbit mAb2-氨基甲酸酯

唑西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb羥基咪唑

維E煙酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb2-氨基-3,5-二吡

偶氮CD4 (RPA-T4) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjuga)羥基

(R)-1-氨基-甲基丁基酸蒎烷二酯鹽酸鹽 SimpleChIP® Human CDKN1A Intron 1 Primers溴化鎂

熒光素-5-馬來(lái)酰亞TWIST1 Antibody氨基-2,6-二羥基嘧啶

Veliparib (ABT-888)Loading Control Antibody Sampler Kit (HRP Conjuga)酞

萘夫西林鈉Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb5-羧基-2-氟酸

萘夫西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)JNK2 Antibody6-嘌呤

阿托西班,醋酸阿托西班NRF1 (D9K6P) Rabbit mAb2,二甲

曲格列汀β-Arrestin 1/2 (D24H9) Rabbit mAb反式石竹
轉(zhuǎn)基因品系油菜45A37 PCR試劑盒重組逆轉(zhuǎn)錄病感染　LZTS2 　300 ul

重組逆轉(zhuǎn)錄病穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選（HAT+潮霉素）　MAB21L2 　100 ul

重組逆轉(zhuǎn)錄病載體轉(zhuǎn)染　MAGEB4 　10 mg

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染　LY96 　100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體靜脈法動(dòng)物轉(zhuǎn)染　LY6K 　100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動(dòng)物轉(zhuǎn)染　LYAR 　100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體局灶法動(dòng)物轉(zhuǎn)染　LYG1 　100 ul

動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量　LYN 　20 ul

β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定　LYPLA1 　100 ul

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量　LYRM7 　100 ul

細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色　LYPLAL1 　300 ul

全組織β-半乳糖苷酶原位染色　LYAR 　100 ul

冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色　LY6K 　100 ul

通用型組織/細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色　LYN 　100 ul

細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色　LYG1 　100 ug

全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色　LY96 　100 ul
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為T(mén)A cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為：待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。