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RM-1小鼠前列腺癌細胞價格

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更新時間:2021-03-08 10:50:46瀏覽次數(shù):239

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號 FS-X9905 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細胞十余年,63%的客戶都訂購我們的RM-1小鼠前列腺癌細胞價格產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢,到2018年,我司預(yù)計要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個目標奮斗、努力,并為之付出行動,現(xiàn)擁有3000多種細胞株,有多達20種屬類別的細胞,能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

詳細介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:RM-1小鼠前列腺癌細胞價格
產(chǎn)品貨號:FS-X9905
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復(fù)蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責(zé),售后更負責(zé)。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
人腎癌細胞;OS-RC-2注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用乙酰酮鉬Human FDX1L (Adrenodoxin-like protein, mitochondrial) ELISA KIT

人肝癌細胞;QGY-7701 [QGY7701]拉丁屬名: Aspergillus fumigatus3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基烯酸酯Human ADPRH ([Protein ADP-ribosylarginine] hydrolase) ELISA KIT

人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]拉丁屬名: Clavbacter scleromae2-(三氟甲氧基)苯甲Human RRM2(Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2) ELISA Kit

黑人Burkitt淋巴瘤細胞;RAJI拉丁屬名: Corynebacterium pseudotuberculosis2-(三氟甲氧基)苯甲Human ABR (Active breakpoint cluster region-related protein) ELISA KIT

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用2-(三氟甲氧基)苯甲Human ARL13A (ADP-ribosylation factor-like protein 13A) ELISA KIT

人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用1-溴-2-(二氟甲氧基)苯Human ACVR2A (Activin receptor type-2A) ELISA KIT

人膠質(zhì)瘤細胞;SHG-44 [SHG44]注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用1-溴-2-(二氟甲氧基)苯Human ARL6IP5 (PRA1 family protein 3) ELISA KIT

人癌細胞;SK-BR-3拉丁屬名: Halobacillus yeomjeoni4 -(4、5二苯2咪唑基)苯酚Human BDH2 (3-hydroxybutyrate dehydrogenase type 2) ELISA KIT

人神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC拉丁屬名: jejuniZ-4-Fluoro-Phe-OHHuman ART1 (GPI-linked NAD(P)(+)–arginine ADP-ribosyltransferase 1) ELISA KIT

人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞;95-D拉丁屬名: Streptomyces malaysiensisFmoc-3-(3-吡啶基)-L-氨酸Human AWAT1 (Acyl-CoA wax alcohol acyltransferase 1) ELISA KIT

人涎腺腺樣囊性癌細胞;ACC-3注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-氨酸Human HMGCLL1 (3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoA lyase, cytoplasmic) ELISA KIT

人肝癌細胞;BEL-7404拉丁屬名: Tilletiopsis washingtonensisN-芴甲氧羰基-L-4-氯苯氨酸Human HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KIT
RM-1小鼠前列腺癌細胞價格木糖-賴氨酸-去氧膽酸鹽培養(yǎng)基(XLD)ART3  二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體100 ul

40%尿素水Tankyrase  端粒調(diào)控因子抗體20 ul

WS瓊脂ART5  二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體100 ul

葡萄糖銨培養(yǎng)基ASB13  含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體100 ul

葡萄糖半固體培養(yǎng)基ASC2/POP1  感染性蛋白蛋白1抗體100 ul

動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU)ATAD3A/B/C  三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體20 ul

SIM培養(yǎng)基MAP4K6/MINK1  絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體100 ul
細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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