詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:P19小鼠畸胎瘤細胞圖片
產(chǎn)品貨號:FS-X9910
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
人內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-A拉丁屬名: Nigroporus vinosus2,3,4,5,6-五氟溴芐Human ZNF785 ELISA Kit
人非小細胞肺癌細胞;NCI-H358拉丁屬名: Sphingomonas faeni2,3,4,5,6-五氟溴芐Human ZNF774 ELISA Kit
人肺支氣管癌細胞;NCI-H1650拉丁屬名: Streptomyces antimycoticus2,3,4,5,6-五氟溴芐Human ZNF846 ELISA Kit
人非小細胞肺癌細胞;HCC827注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用Urocortin humanHuman ZNF763 ELISA Kit
人典型小細胞肺癌細胞;NCI-H1688拉丁屬名: Arthrobacter uratoxydans4-氟苯酸Human ZNF839 ELISA Kit
人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]拉丁屬名: Bacillus subtilis4-氟苯酸Human ZNHIT1 ELISA Kit
人胎盤絨毛癌細胞;JAR拉丁屬名: coli4-氟苯酸Human ZNHIT2 ELISA Kit
人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937]拉丁屬名: Infectious bronchitis virus6-氨基鄰甲酚Human ZNF703 ELISA Kit
人非小細胞肺癌細胞;NCI-H1299拉丁屬名: Streptomyces avidinii6-氨基鄰甲酚Human MCPIP(Monocyte Chemoattractant Protein-induced Protein 1) ELISA Kit
人肺癌細胞株;MSTO-211H注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用2-溴-1,3,4-三氟苯Human ZNF71 ELISA Kit
人肺腺癌細胞;NCI-H1395拉丁屬名: Rhodobacter sp.2-溴-1,3,4-三氟苯Human ZNF600 ELISA Kit
人腎母細胞瘤細胞;SK-NEP-1拉丁屬名: Lysinibacillus sp.4-氯四氫吡喃Human ZNF611 ELISA Kit
P19小鼠畸胎瘤細胞圖片DNA酶瓊脂ZNRF2 鋅指/環(huán)指蛋白2抗體100 ul
7.5%肉湯ZNRF3 鋅指蛋白3/環(huán)指蛋白3抗體100 ul
7.5%肉湯ZNRF4 鋅指/環(huán)指蛋白4抗體100 ul
普通肉湯培養(yǎng)基ZNF230/RNF141 鋅指蛋白230抗體250 ul
亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎UBR2 泛素蛋白連接酶E3α2抗體100 ul
葡萄球菌增菌肉湯UBOX5/RNF37 泛素結(jié)合酶7相互作用蛋白5抗體100 ul
葡萄球菌選擇性瓊脂TTC33 TTC33蛋白抗體20 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。